Ziel der Studie ist es, tierische Modelle für virale Atemwegsinfektionen (RSV) aufzubauen, die für präklinische Studien geeignet sind. Die Autoren verwendeten die zytopathischen Effekte (CPE), um die Virulenz von RSV in 4 Zelllinien zu beobachten und die halbtoter Fremdkörper infektiöse Dosis (TCID50) zu berechnen. 20 BALB/c-Mäuse wurden zufällig in eine normale Gruppe und eine Modellgruppe aufgeteilt; 6 BALB/c-hIGF1R-Mäuse wurden in eine Modellgruppe mit einem menschlichen IGF1R-Rezeptor eingeteilt. Jede Gruppe außer der normalen Gruppe wurde an den Tagen 1 und 3 nasal mit RSV infiziert, um ein Modell der viralen Lungenentzündung zu etablieren, und durch die Bewertung von Organindizes, dem Prozentsatz der peripheren Lymphozyten, der Lungenpathologie und Bildgebung, der Lungen-Viruslast, der Bewertung des Erfolgs des Aufbaus des tierischen Modells von Lungeninfektionen basierend auf dem menschlichen IGF1R-Rezeptor und der Verwendung dieses Modells zur Bewertung von RSV-Antivirenmitteln.

virale Atemwegsinfektionen; tierisches Modell; IGF1R-Rezeptor; Lungenbildgebung