Das Ziel der Studie ist es, den Effekt von Ligusticum-Kapseln auf Gedächtnisstörungen bei Mäusemodellen der Alzheimer-Krankheit (AD) und die damit verbundenen Mechanismen zu untersuchen. Methoden SPF-Modelle der 4-wöchigen 5xFAD-Mäuse, aufgeteilt in Modellgruppe, niedrig dosierte Ligusticum-Gruppe (0,819 g/kg), hoch dosierte Ligusticum-Gruppe (1,638 g/kg) und Donepezil-Hydrochlorid-Gruppe (2 mg/kg), jeweils 8; acht c57-Mäuse als Hintergrundgruppe. Die Mäuse wurden eine Woche lang zur Anpassung untersucht, dann zeigten sie ausgezeichnete Anliegen und Pflegeprobleme. Eine Woche nach der Verabreichung wurden die Mäuse in Kurzzeitabteilungen untersucht und setzten dann mit Morris-Wasserlabyrinthen fort. Nach Beendigung der Verabreichung wurden Mäusehirngewebe entnommen, dann mit ELISA-Standardmethoden (ELISA) wurde der Inhalt von Tumornekrosefaktor-α (TNF-α), Interleukin-6 (IL-6), Markern des Microglias Iba1, Gliafaserprotein des Rückenmarkshornes (GFAP), β-Amyloid 1-42 (Aβ1-42) bewertet; H&E-Färbung wertete die pathologischen Veränderungen und die Gewebedegeneration im Hippocampus aus; die Proteinmethode bewertete die Phosphorylierung des Kerntranskriptionsfaktors-NF-κB p65 (p-NF-κB p65), die geklonte Caspas-1 (cleaved Caspase-1), das Adapterprotein zum sortierten card (ASC), das Interleukin-1 (IL-1β) im Gehirn. Die Ergebnisse zeigten, dass die Mäuse der Modellgruppe im Vergleich zur Normalgruppe Gedächtnisstörungen hatten, die spontane Wechselrate im Y-Labyrinth der Mäuse war niedriger, die Objekterkennungsindizes waren signifikant niedriger

Ligusticum-Kapseln; Alzheimer-Krankheit; Entzündung von Nervenzellen; Mikroglia; Gedächtnisstörungen