Ziel ist die Kombination von In-vivo- und In-vitro-Experimenten, um den Wirkmechanismus des Gesamtsaponins des Drachen gegen die Gichtarthritis (GA) zu untersuchen, indem das Enzym Cyclooxygenase-2 (COX-2) reguliert wird, das die Reprogrammierung der Makrophagen M1 vermittelt. In-vivo-Testmethode: 24 männliche SD-Ratten, zufällig auf eine Normalgruppe, eine Kontrollgruppe, eine Gesamtsaponin-Drachengruppe und eine Römisches Chlorogenit-Gruppe verteilt. 7 Tage nach der Behandlung wurden Gelenksynovialgewebeproben bei den Ratten entnommen und mit Hämatoxylin und Eosin (HE) gefärbt, um histologische Veränderungen des Synovialgewebes zu beobachten; die mRNA-Expression der Proteine NLRP3, ASC, Caspase-1, COX-2, Interleukin-1β (IL-1β) und Tumor-Nekrose-Faktor-α (TNF-α) im Synovialgewebe wurde mittels Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (Real-time PCR) nachgewiesen; der Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) wurde zur Bestimmung der Gehalte an induzierbarem Stickoxid (iNOS), IL-1β, CD86, CD80, CD206 und Arg-1 im Serum verwendet. In-vitro-Experiment: Eingabe von Lipopolysaccharid (LPS) + Harnsäuresalz (MSU) zur Erzeugung des

Gesamtsaponin des Drachen; Cyclooxygenase-2 (COX-2); M1-Makrophage; Reprogrammierung; Gichtarthritis