Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Astragalus und Salvia auf ischämische Reperfusionsverletzungen des Myokards bei Ratten zu bestimmen und ihren Mechanismus zu erforschen. 72 männliche SD-Ratten wurden zufällig einer Scheinoperation, einer Modellgruppe, Gruppen mit niedriger, mittlerer und hoher Dosis von Astragalus und Salvia (3,09, 6,71, 12,34 g·kg^-1) und einer Crometin-Gruppe (20 mg·kg^-1) zugeteilt. Nach einer kontinuierlichen Behandlung über 10 Tage wurden mit Ausnahme der Scheinoperationsgruppe, die nur gebunden wurde, die übrigen Ratten für 45 Minuten an der linken vorderen absteigenden Arterie gebunden und dann für 3 Stunden reperfundiert. Am Ende der Reperfusion wurden das Infarktareal und das Risikozone des Myokards bei den Ratten durch Färbung mit Evan's Blue und TTC untersucht; die Lactatdehydrogenase (LDH), die Creatin-Kinase-MB (CK-MB) und das Malondialdehyd (MDA) wurden mittels biochemischer Methoden gemessen; die TUNEL-Methode wurde zur Untersuchung der zellulären Apoptose im Herzmuskelgewebe verwendet; der Gehalt an aktivem Sauerstoff wurde mittels Immunfluoreszenztechnik gemessen und die Expression von Proteinen der mitochondrialen Autophagie 1 Leichtketten 3 (LC3) und des Proteins FUNDC1 des Strukturdomänens mittels Immunblotting (Western Blot) gemessen.

oxidativer Stress; zelluläre Apoptose; Protein 1 der Mikrotubulinbindung 3 (LC3) II / LC3Ⅰ; chinesische traditionelle Medizin; Mitochondrien