Ziel ist es, die Wirksamkeit von Erchen Tang bei adipösen depressiven Mäusen zu beobachten und den Wirkmechanismus zu erforschen. Methode: C57BL/6J-Mäuse wurden zufällig in eine Normalgruppe, eine Modellgruppe, eine Metformin-Gruppe (0,65 g·kg^-1) sowie Erchen Tang-Gruppen mit niedriger, mittlerer und hoher Dosis (3,35, 6,7, 13,4 g·kg^-1) eingeteilt. Das Modell wurde aufgebaut und gleichzeitig 28 Tage lang oral behandelt. Die Wirksamkeit von Erchen Tang wurde durch Verhaltensanalyse, Leber-Hirn-Index, Leberfunktion, Blutfettwerte und pathologische Veränderungen in Leber- und Hirngewebe bewertet; mittels Transkriptomsequenzierung (RNA-seq) wurde das Lebergewebe transkriptomisch analysiert, differentielle Gene wurden ausgewählt und einer Kyoto-Gen- und Genom-Enzyklopädie (KEGG)-Analyse unterzogen; experimentelle Validierung der ausgewählten Schlüsselgene erfolgte durch Western Blot und Echtzeit-PCR (Real-time PCR). Ergebnisse: Verhalten, Leberfunktion, Blutfettwerte und pathologische Veränderungen in Leber- und Hirngewebe zeigten, dass Erchen Tang eine therapeutische Wirkung auf adipöse depressive Mäuse hat; die KEGG-Pfade-Analyse des Transkriptoms ergab eine signifikante Anreicherung des PPAR-Signalwegs bei der Behandlung mit Erchen Tang; Western Blot- und Real-time PCR-Bestätigungen zeigten, dass im Vergleich zur Modellgruppe die Protein- und mRNA-Expression von Fettsäure-bindendem Protein (FABP1) im Lebergewebe der Mäuse der niedrigen, mittleren und hohen Erchen Tang-Dosisgruppen signifikant abnahm (P<0,01), während Acyl-CoA-Oxidase (ACOX1), PPARα, Cholesterin-7α-Hydroxylase (CYP7A1) sowie Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase (PCK1) Protein- und mRNA-Expressionen signifikant anstiegen (P<0,05). Fazit: Erchen Tang hat eine gewisse therapeutische Wirkung bei adipöser Depression, sein Wirkmechanismus hängt mit der Regulation des PPAR-Signalwegs und der Expression der zugehörigen Gene FABP1, ACOX1, PPARα, CYP7A1, PCK1 zusammen.

Signalweg der Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren (PPAR); Erchen Tang; Adipöse Depression; Wirkmechanismus