Das Ziel dieser Studie war es, die aktiven Komponenten und Zielwege des Medikaments 当归-黄精 zur Behandlung von reinem Fettleibigkeit unter Verwendung von Methoden der Netzwerkpharmakologie und des molekularen Dockings zu untersuchen und den Wirkmechanismus durch Tierversuche zu überprüfen. Methoden: Die Vorhersage der chemischen Komponenten und Ziele 当归-黄精 wurde in der TCMSP-Datenbank durchgeführt, wobei das pharmakologische System der traditionellen chinesischen Medizin analysiert wurde; Suche nach mit reiner Fettleibigkeit verbundenen Zielen in menschlichen Genbanken (GeneCards), der Online-Datenbank für menschliche Genetik (OMIM), dem Wissen über die Genomik von Arzneimitteln (PharmGKB) und der Datenbank für das Krankheitsgenetzwerk (DisGeNET); Aufbau eines Netzwerkdiagramms für aktive Komponenten-Ziele mit der Software Cytoscape und Aufbau eines Protein-Protein-Interaktionsnetzwerks unter Verwendung der STRING-Datenbank zur Suche nach Genen; Topologieanalyse zur Identifizierung wichtiger Gene; Verwendung der DAVID-Datenbank und der Mikroanalyseplattform zur Analyse von Genontologie (GO) und Signalwegsreicherungsanalyse in der Kyoto-Enzyklopädie für Gene und Genom (KEGG) mit anschließendem Diagrammerstellung. Verwendung der AutoDock 1.5.7-Software für das molekulare Docking zwischen den fünf wichtigsten aktiven Komponenten und den zentralen Zielen; Aufbau eines Fettleibigkeitsmodells bei Mäusen C57BL/6J unter Verwendung einer fettreichen Diät, und Behandlung mit 当归-黄精 über 10 Wochen (Dosis für 当归, 2,06 g/kg; Dosis für 黄精, 2,06 g/kg; Dosis für 当归-黄精, 4,11 g/kg), Verabreichung von reinem Wasser durch Magensonde. Am Ende der Medikamentengabe wurden die Mäuse geopfert, und das Körperfett, das Gesamtcholesterin im Serum (TC), Triglyceride (TG), hochdichte Lipoproteine (HDL), niedrige Lipoproteine (LDL) wurden gemessen; histologische Schnitte der Leber und Fettzellen wurden durchgeführt, die Expression von Zytokinen im Serum (Leptin, Interleukin-6 (IL-6), Tumornekrosefaktor (TNF)-α) wurde mittels ELISA ermittelt.

当归-黄精; reine Fettleibigkeit; Netzwerkpharmakologie; molekulares Docking; Tierversuche