Ziel dieser Studie war es, die Pharmakokinetik und Gewebeverteilung von freien Anthrachinonen und Gallussäure im Organismus von Mäusen mit ulzerativer Kolitis (UC) nach Verabreichung von wässrigem Aloe-Vera-Extrakt und verkohltem Aloe-Vera zu bewerten. 126 C57BL/6JNifdc-Männchen wurden zufällig in 21 Gruppen aufgeteilt, darunter eine Kontrollgruppe, 10 Roh-Aloe-Vera-Gruppen und 10 verkohlte Aloe-Vera-Gruppen, jeweils 6 in jeder Gruppe außer der Kontrollgruppe, um das UC-Modell durch freie Aufnahme von 3,5% Natrium-Dextran-Sulfat zu induzieren. Blut- und Gewebeproben von Leber, Dünndarm und Dickdarm wurden zu verschiedenen Zeitpunkten nach oraler Verabreichung des wässrigen Roh-Aloe-Vera-Extrakts in einer Dosis von 6,5 g·kg-1 oder des wässrigen verkohlten Aloe-Vera-Auszugs gesammelt. Die Konzentrationen von freien Anthrachinonen und Gallussäure im Blut und in den Geweben der Mäuse zu verschiedenen Zeitpunkten wurden mittels Ultra-Hochleistungsflüssigchromatographie-Quadrupol/Orbitrap-Massenspektrometrie (UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS) bestimmt. Mithilfe des nicht-kompartimentalen Modells und der Software DAS 2.0 wurden die Pharmakokinetik-Parameter der verschiedenen Komponenten bewertet, und eine statistische Analyse der Daten wurde mit IBM SPSS Statistics 20 durchgeführt. Die Ergebnisse der Pharmakokinetik zeigten, dass die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (tmax) der sechs Komponenten in der verkohlten Aloe-Vera-Gruppe im Vergleich zur Roh-Aloe-Vera-Gruppe verkürzt war, und die Unterschiede in den Konzentrationen von Gallussäure und Anthrachinonen zwischen den Roh- und verkohlten Gruppen statistisch signifikant waren (P <0,01; P <0,05). Die Flächen unter den Konzentrations-Zeit-Kurven (AUC), die maximalen Konzentrationen (Cmax) und die Halbwertszeiten (t1/2z) der fünf freien Anthrachinonen erhöhten sich ebenfalls.

Aloe Vera; Verkohlung; Ulzerative Kolitis; Pharmakokinetik; Gewebeverteilung; Freie Anthrachinone; Gallussäure