Ziel ist es, die Wirkung von Xingpi-Kapseln auf die Verbesserung der funktionellen Dyspepsie (FD) und den zugrunde liegenden Mechanismus zu untersuchen. Methode: 60 siebentägige SPF-männliche SD-Neugeborene wurden zufällig in die Normalgruppe, die Modellgruppe, die niedrig- und hochdosierten Xingpi-Kapselgruppen (0,135, 0,54 g·kg^-1) und die Mosapridgruppe (3 mg·kg^-1) aufgeteilt, jeweils mit 12 Tieren. Mit Ausnahme der Normalgruppe wurde die orale Verabreichung von Jodacetamid zur Erstellung des FD-Modells bei den Tieren jeder Gruppe verwendet. Den Tieren jeder Gruppe wurde die entsprechende Medikamentenlösung oral verabreicht, während den Tieren der Normalgruppe und der Modellgruppe eine äquivalente Menge destilliertes Wasser oral verabreicht wurde, einmal täglich für 7 aufeinanderfolgende Tage. Der allgemeine Zustand der Tiere wurde beobachtet, die Wasseraufnahme und die Futteraufnahme wurden gemessen; am Ende der Behandlung wurde die Magenentleerungsrate und die Dünndarmvorschubrate gemessen; Dünndarmläsionen bei den Tieren wurden histologisch mit Hämatoxylin-Eosin (HE) gefärbt; die Expression der Proteine Colon Occludin und Zonula Oclu dens-1 (ZO-1) wurde bei den Tieren mittels Immunfluoreszenz nach dem letzten Behandlungszyklus untersucht. Die differentielle Genexpression im Darmgewebe von der Modellgruppe im Vergleich zur Normalgruppe sowie von der hochdosierten Xingpi-Kapselgruppe im Vergleich zur Modellgruppe wurde mit Hilfe der Transkriptomsequenzierungstechnologie erfasst, und es wurden Analysen zur Genontologie (GO) und zu den Kyoto-Genom- und Genom-Enzyklopädiereichen (KEGG) durchgeführt; zur Validierung und Auswahl der Wirkstoffe der Xingpi-Kapseln und der Schlüsselziele für die Moleküldocking wurden die Techniken der Immuntransferierung (Western Blot), der Immunfluoreszenz und der Echtzeit-Fluoreszenz-Polymerase-Kettenreaktion (Echtzeit-PCR) verwendet. Ergebnisse: Im Vergleich zur Normalgruppe zeigten die Tiere der Modellgruppe einen schlechteren allgemeinen Zustand, eine signifikante Abnahme der Wasseraufnahme, der Futteraufnahme, der Magenentleerungsrate und der Dünndarmvorschubrate (P<0.05); es wurden Dünndarmentzündungen in der histologischen Untersuchung festgestellt; die Fluoreszenzintensitäten der Proteine Occludin und ZO-1 im Colon nahmen signifikant ab (P<0.01). Im Vergleich zur Modellgruppe verbesserte sich der allgemeine Zustand der Tiere der hochdosierten Xingpi-Kapselgruppe signifikant, es gab eine signifikante Zunahme der Wasseraufnahme, der Futteraufnahme, der Magenentleerungsrate und der Dünndarmvorschubrate (P<0.05); es gab eine signifikante Abnahme der Dünndarmentzündungen in der histologischen Untersuchung; die Fluoreszenzintensitäten der Proteine Occludin und ZO-1 im Colon nahmen signifikant zu (P<0.01). Die Ergebnisse der Transkriptomsequenzierung zeigten, dass die Xingpi-Kapseln möglicherweise über die Regulation des PI3K / Protein Kinase-B (Akt)-Signalwegs mittels Schlüsselgene wie Slc5a1 und Abhd6 ihre therapeutische Wirkung entfalten könnten. Die Validierungsergebnisse zeigten eine signifikante Zunahme der Phosphorylierungsniveaus der Proteine PI3K und Akt bei den Tieren der Modellgruppe im Vergleich zur Normalgruppe (P<0.05), eine signifikante Zunahme der Expression des Proteins Interleukin (IL) -1β (P<0.01); die Fluoreszenzintensitäten von IL-6 und IL-1β nahmen signifikant zu (P<0.01); die mRNA-Niveaus von Schlüsselgenen wie Slc5a1, Abhd6, Mgam, Atp1a1, Slc7a8, Cdr2, Chrm3, Slc5a9 wurden signifikant erhöht (P<0.01). Im Vergleich zur Modellgruppe zeigten die Tiere der hochdosierten Xingpi-Kapselgruppe eine signifikante Abnahme der Phosphorylierungsniveaus der Proteine PI3K und Akt (P<0.05), eine signifikante Abnahme der Expression des Proteins IL-1β (P<0.01); die Fluoreszenzintensitäten von IL-6 und IL-1β nahmen signifikant ab (P<0.01); die mRNA-Niveaus von Schlüsselgenen wie Slc5a1, Abhd6, Mgam, Atp1a1, Slc7a8, Cdr2, Chrm3, Slc5a9 nahmen signifikant ab (P<0.05). Die Analyse des gewichteten Gennetzwerks und die Ergebnisse des Moleküldocking zeigten, dass die Xingpi-Kapselkomponenten E-Citronellol, Z-Citronellol gut mit dem Protein ABDH6 binden, und die Verbindungen Linarionosid A, Vitexin und Thalasaponin gut mit dem Protein Slc5a1 binden können. Schlussfolgerung: Die Xingpi-Kapseln können den allgemeinen Zustand von Tieren mit FD und die gastrointestinale Motilität über mehrere Zielmoleküle effektiv verbessern, und ihr spezifischer Mechanismus könnte mit der Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs zur Linderung einer leichten Dünndarmentzündung zusammenhängen, und das E-citronellol, das Z-citronellol, das Linarionosid A, das Vitexin, das Thalasaponin können ihre entscheidenden Wirkstoffe sein.

Xingpi-Kapseln; funktionelle Dyspepsie; Transkription; leichte Dünndarmentzündung; Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K)/Kinase B (Akt) Signalweg; Moleküldocking