Das Ziel der Studie war es, den Wirkungsmechanismus der Renikang-Injektion zur Regulation des endoplasmatischen Stress über den GRP78/CHOP-Signalweg, zur Verminderung der Apoptose von Nierenzellen und zur Verlangsamung des Fortschreitens einer diabetischen Nephropathie zu untersuchen. Methoden: In dem Tierversuch wurden 10 12 Wochen alte db/m Mäuse als normale Gruppe ausgewählt, 30 12 Wochen alte db/db Mäuse wurden zufällig in die Modellgruppe, die Renikang-Injektionsgruppe (15,6 ml ∙kg -1) und die Gliclazidgruppe (1,6 mg ∙kg -1) aufgeteilt. Beobachtung des Allgemeinzustandes der Mäuse, Messung des Nüchternblutzuckers, des Albumin/Kreatinin-Verhältnisses im Urin (ACR) und der 24-Stunden-Urinproteinmenge vor der Verabreichung des Medikaments; nach 12 Wochen medikamentöser Intervention wurde der Nüchternblutzucker bei den Mäusen, das Gesamtcholesterin (TC), die Triglyceride (TG), das LDL-Cholesterin, ACR, die 24-Stunden-Urinproteinmenge, das Serumkreatinin (SCr) und Harnstoff (UREA) gemessen; mittels Hämatoxylin-Eosin (HE), Periodic-Säure-Schiff (PAS) und Elektronenmikroskopie wurde die pathologische Morphologie des Nierengewebes untersucht; mittels Immunzytochemie wurde die Expression des Spaltporenproteins, von GRP78, CHOP, Bcl-2 und der Bcl-2 zugehörigen Protein (Bax) untersucht; mittels Westernblot-Methode wurde die Expression der Proteine GRP78, CHOP, Bcl-2, Bax und des Spaltporenproteins bei den Mäusen ermittelt und mittels Echtzeit-PCR wurde der Expressionslevel des Boten-RNAs von Nephrin, GRP78, CHOP, Bcl-2 und Bax im Nierengewebe der Mäuse gemessen. Ergebnisse: Vor der Behandlung verglichen mit der Normalgruppe stieg die Körpermasse der db/db-Mäuse in der Renikang-Injektionsgruppe und der Gliclazidgruppe deutlich an, der Nüchternblutzucker, die 24-Stunden-Urinproteinmenge und das ACR stiegen alle signifikant an (P<0,01); nach 12 Wochen...

Renikang-Injektion; Diabetesnephropathie; Endoplasmatischer Stress; db/db-Mäuse; Niereninsuffizienz