Ziel der Studie ist es, die tumorhemmende Wirkung der Wärmeverteilungsmischung des Yang (WYSJ) auf Lungenkrebszellen bei tumortragenden Mäusen zu untersuchen und den Wirkungsmechanismus des WYSJ bei tumortragenden Mäusen auf der Grundlage des STAT3/HIF-1α-Signalwegs zu erklären. Methoden: Das Modell der tumortragenden Mäuse wurde unter Verwendung der axillären Implantationsmethode von Lewis-Zellen hergestellt. Nach der Modellierung wurden die Mäuse in Tumortragenden-Gruppen, WYSJ-Niedrig-, Mittel- und Hochdosis-Gruppen (2,5, 5,10 g·kg-1) und Cisplatin-Gruppe (5 mg·kg-1) randomisiert, jeweils 10 pro Gruppe. Die IL-2-, TNF-α-, IFN-γ- und IL-10-Spiegel wurden mittels Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) im Serum gemessen, und die Durchflusszytometrie wurde zur Messung des Anteils von CD4+-T-Zellen, CD8+-T-Zellen und B-Zellen verwendet. Das Tumorwachstum, das Tumorvolumen und die Tumorhämmsrate wurden berechnet, und die Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion wurde zur Messung der mRNA-Spiegel von Glutathionperoxidase 4 (GPX4), des Solute Carrier Family 7 Member 11 (SLC7A11) und der Acetyl-Coenzym A-Synthetase langkettiger Familienmitglied 4 (ACSL4) in den Tumorgeweben verwendet. Die Hämatoxylin-Eosin-Färbung (HE) wurde zur Untersuchung der Pathologie der Tumorgewebe verwendet, die TdT-vermittelte dUTP Nick-End-Labeling (TUNEL)-Methode zur Messung der Apoptoserate der Tumorzellen, und die Immunblot-Methode zur Messung der Spiegel von phosphoryliertem STAT3, STAT3 und HIF-1α in den Tumorgeweben verwendet. Ergebnisse: Im Vergleich zur Gruppe der Mäuse mit Tumorträgern, die Spiegel von IL-2, IFN-γ in den WYSJ-Niedrig-, Mittel- und Hochdosis-Gruppen und in der Cisplatin-Gruppe, der Anteil von CD4+-T-Zellen, CD8+-T-Zellen und B-Zellen, der mRNA-Spiegel von ACSL4, die Apoptoserate der Tumorzellen stiegen an (P<0,05); Die Spiegel von TNF-α, IL-10, das Tumorwachstum und -volumen, die mRNA-Spiegel von GPX4, SLC7A11 sowie die proteolytischen Proteine von p-STAT3, STAT3, HIF-1α in den Tumorgeweben fielen ab (P<0,05); Im Vergleich zur WYSJ-niedrigen Dosis-Gruppe stiegen die Spiegel von IL-2, IFN-γ in den WYSJ-Mittel- und Hochdosis-Gruppen an, der Anteil von CD4+-T-Zellen, CD8+-T-Zellen und B-Zellen, der mRNA-Spiegel von ACSL4, die Apoptoserate der Tumorzellen und die Tumorhämmsrate an (P<0,05); Die Spiegel von TNF-α, IL-10, das Tumorwachstum und -volumen, die mRNA-Spiegel von GPX4, SLC7A11 sowie die proteolytischen Proteine von p-STAT3, STAT3, HIF-1α in den Tumorgeweben fielen ab (P<0,05); Im Vergleich zur WYSJ-Mittel-Dosis-Gruppe stiegen die Spiegel von IL-2, IFN-γ in der WYSJ-Hochdosis-Gruppe an, der Anteil von CD4+-T-Zellen, CD8+-T-Zellen und B-Zellen, der mRNA-Spiegel von ACSL4, die Apoptoserate der Tumorzellen und die Tumorhämmsrate an (P<0,05); Die Spiegel von TNF-α, IL-10, das Tumorwachstum und -volumen, die mRNA-Spiegel von GPX4, SLC7A11 sowie die proteolytischen Proteine von p-STAT3, STAT3, HIF-1α in den Tumorgeweben fielen ab (P<0,05). Schlussfolgerung: Die Wärmeverteilungsmischung des Yang kann das Wachstum von Lungenkrebstumoren bei tumortragenden Mäusen signifikant hemmen, die Immunfunktion und den Eisenstückt des Mäuseträgers von Lungenkrebstumoren regulieren, die Apoptose von Lungenkrebszellen fördern, und ihr Mechanismus könnte mit der Regulation des STAT3/HIF-1α-Signalwegs zusammenhängen.

Wärmeverteilungsmischung des Yang; Lungenkrebs; tumortragende Mäuse; STAT3/HIF-1α-Signalweg