Arthrose (OA) und Schlaganfall sind häufige klinische Erkrankungen, die die Lebensqualität der Patienten beeinträchtigen und zu einer Belastung für Familie und Gesellschaft werden; Ruyi Zhenbao Pillen, als ein klassisches Rezept der tibetischen Medizin, haben die Wirkung von Hitze zu beseitigen, das Gehirn zu erwecken, die Sehnen zu entspannen und die Kanäle zu öffnen sowie die Feuchtigkeit zu vertreiben. Klinisch angewendet bei Arthrose, Folgen von Schlaganfällen, neuropathischen Schmerzen usw. Moderne pharmakologische Studien haben gezeigt, dass das Medikament entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkungen hat; jedoch ist das Verständnis der Anpassung des Medikaments an die Behandlungszeitpunkte und die Wirksamkeit noch unzureichend. Um das Verständnis der klinischen Ärzte für das Medikament zu verbessern und die Standardisierung und Rationalisierung der klinischen Anwendung zu fördern, wurden klinische Experten, tibetische Medizinspezialisten, Pharmazeuten und Methodologen aus dem ganzen Land eingeladen, um auf der Grundlage der klinischen Praxis und der Erfahrungen der Experten, unter Verwendung der Cochrane-System, des Bewertungs- und Bewertungssystems (GRADE) und anderer Werkzeuge, 7 Empfehlungen und 19 Konsensvorschläge zu erstellen, die die klinischen Anwendungspunkte der Ruyi Zhenbao Pillen klarstellen, einschließlich der Anwendungsbereiche, der Dosierung, der Behandlungsdauer und der Arzneimittelsicherheit, hauptsächlich im Hinblick auf die klinische Wirksamkeit, die geeigneten Anwendungszeiten, die Dosierung, die Behandlungsdauer und die Strategie der Kombinationsbehandlung bei der Behandlung von Arthrose und Schlaganfällen, sowie die Sicherheit des Arzneimittels. Das Ziel ist es, den Krankenhäusern und medizinischen Einrichtungen auf allen Ebenen landesweit standardisierte Behandlungsrichtlinien zur Verfügung zu stellen, um die rationale Anwendung von Ruyi Zhenbao Pillen bei der Behandlung von Arthrose und Schlaganfällen zu gewährleisten, die Arzneimittelrisiken zu minimieren und die klinischen Vorteile des Arzneimittels weiter zu entfalten. Dieser Konsens wurde von der Chinese Association of Chinese Medicine genehmigt und hat die Standardnummer GS/CACM 369-2024.