Ziel dieser Studie war es, die klinische Wirksamkeit des Wolfszahn-Essigs bei der Behandlung von multiplen plantaren Warzen des Feuchtigkeitsstau-Typs zu beobachten und den potenziellen Mechanismus des Wolfszahn-Essigs in der Behandlung multipler plantarer Warzen auf der Grundlage der Netzwerkpharmakologie und experimenteller Validierung zu diskutieren. Es wurde ein prospektives, randomisiertes und einfach blindes Studiendesign verwendet, um 76 Patienten mit multiplen plantaren Warzen in zwei Gruppen mit jeweils 38 Patienten gemäß der Methode der Zufallszahlen zu klassifizieren. Die Beobachtungsgruppe trug den Wolfszahn-Essig topisch auf, während die Kontrollgruppe topisch eine 15%ige Salicylsäurecreme auftrug. Die Raten der Beseitigung von Hautläsionen, die Gesamtlinderungsrate, die Gesamtwirksamkeitsrate, die Anzahl, Größe, Fläche, Dicke, Schmerzintensität und die Punktzahl des Dermatologischen Lebensqualitätsindex (DLQI) der Patienten wurden vor und nach der Behandlung verglichen, und die Sicherheit und das Wiederauftreten wurden analysiert. Die Arzneistoffkomponenten wurden durch die Datenbank und Plattform für chinesische Arzneimittelpharmakologie (TCMSP) ausgewählt; Krankheitsrelevante Gene wurden in der integrierten Humangenetik-Datenbank von Mendel (OMIM) und Genecards gesucht. Ein Protein-Protein-Interaktionsnetzwerk (PPI) wurde aufgebaut und eine Analyse der Anreicherung der Genontologie (GO) und des Kyoto-Genoms und Genom-Handbuchs (KEGG) wurde durchgeführt. Die Echtzeit-PCR wurde zur Validierung der Schlüsselpunkte verwendet. Vor der Behandlung gab es keine signifikanten Unterschiede in der Anzahl, Größe, Fläche, Dicke, Schmerzintensität und Punktzahl des DLQI zwischen den beiden Patientengruppen. Im Vergleich zu vor der Behandlung verbesserten sich die Raten der Linderung von Läsionen, die Gesamtlinderungsrate, die Gesamtwirksamkeitsrate, die Anzahl, Größe, Fläche, Dicke, Schmerzintensität und die Punktzahl des DLQI bei beiden Patientengruppen nach der Behandlung signifikant ( P & lt; 0.05), und es wurden während des gesamten Zeitraums keine schwerwiegenden Nebenwirkungen in der Beobachtungsgruppe festgestellt. Im Vergleich zur Kontrollgruppe nach der Behandlung hatten die Patienten der Beobachtungsgruppe eine bessere Löschungsrate von Läsionen, Läsionszahl und Schmerzpunktzahl ( P & lt; 0.05). Die Netzwerkpharmakologieergebnisse zeigten, dass der Wolfszahn-Essig auf Ziele wie die Kinase B1 (Akt1), den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR), das Tumorerprotein (TP53) wirken kann, durch den Januskinase (JAK) / Signaltransduktion und den Transkriptionsaktivierungsfaktor (STAT) -Signalweg, der Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K) / Akt und andere Signalwege. Im Vergleich zu vor der Behandlung nahm die mRNA-Expression von Akt1, EGFR im Hautläsionsgewebe der Patienten nach 12 Wochen Behandlung ab, und die mRNA-Expression von TP53 stieg an ( P & lt; 0.05). Fazit: Der Wolfszahn-Essig hat eine definitive klinische Wirksamkeit bei der Behandlung multipler plantarer Warzen des Feuchtigkeitsstau-Typs. Die Netzwerkpharmakologie zeigt vorläufig seinen Wirkmechanismus auf, und die Schlüsselpunkte wurden durch Echtzeit-PCR validiert und liefern eine Grundlage für weitere experimentelle Studien.

Multiple plantare Warzen; Wolfszahn-Essig; klinische Studie; Netzwerkpharmakologie