Das Ziel ist es, die klinischen Effekte der Tonic-Partikel Yin bei älteren Patienten mit Bluthochdruck durch eine multidimensionale Analyse des Netzwerks 'Energie-Entzündung-Alterung' zu untersuchen.Methoden Es wurden verwandte Datensätze aus der GEO (Genexpressomnibus) abgerufen und eine Genanreicherungsanalyse (GSEA) der Genexpressionprofile der peripheren Blutzellen von primären Hypertonie-Patienten aus dem Datensatz GSE24752 durchgeführt. Die GSEA-Analyse beinhaltete die Bezugnahme auf 'Gene Ontology (GO)'- und 'Kegg'-Gensammlungen, um signifikant angereicherte Gensätze auszuwählen. Das Ziel der GSEA war es, die Position des 'Energie-Entzündung-Alterung'-Netzwerks im pathologischen Mechanismus der Hypertonie-Patienten zu erforschen. Es wurde eine klinische Validierungsstudie durchgeführt, bei der 40 ältere Hypertonie-Patienten nach dem Kriterium des Yin-Defizienz-Yang-Exzess in die Studie aufgenommen wurden und randomisiert einer Kontrollgruppe zugeteilt wurden, die die Standardbehandlung mit Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten oder Calciumkanalblockern erhielt, und einer Beobachtungsgruppe, die zusätzlich zur Standardbehandlung der Blutdruckkontrolle Tonic-Partikel Yin erhielt, über einen Zeitraum von 12 Wochen. Die Blutdruckniveaus und die klinische Wirksamkeit der beiden Gruppen vor und nach der Behandlung wurden verglichen, und Veränderungen in den Indikatoren für den Energiestoffwechsel, DNA-Schaden und das mit dem Altern verbundene Sekretionsphänotyp (SASP) im Blut wurden mittels Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) untersucht.Ergebnisse Die GSEA-Ergebnisse deuten auf eine deutliche Störung des Energiestoffwechsels bei Hypertonie-Patienten hin. In Bezug auf die Blutdruckkontrolle erreichten beide Gruppen das Ziel der Blutdruckkontrolle, und es gab keine signifikanten Unterschiede zwischen den Gruppen. In Bezug auf die klinische Wirksamkeit betrug die Gesamtwirksamkeitsrate in der Kontrollgruppe 65 % (13/20) und in der Beobachtungsgruppe 95 % (19/20), wobei die Beobachtungsgruppe besser als die Kontrollgruppe war (χ2=7,033, P=0,030). Verglichen mit den Daten vor der Behandlung stiegen die NAD+-Werte im Beobachtungsgruppe signifikant an (P<0,01), und verglichen mit der Kontrollgruppe nach der Behandlung waren die NAD+-Werte in der Beobachtungsgruppe höher (P<0,05); und der Anstieg der NAD+ Werte in der Beobachtungsgruppe war signifikant höher als in der Kontrollgruppe (P<0,01). Verglichen mit den Daten vor der Behandlung sanken die Indikatoren für den DNA-Schaden 8-OHdG in beiden Gruppen signifikant (P<0,01); verglichen mit der Kontrollgruppe nach der Behandlung waren die 8-OHdG-Werte in der Beobachtungsgruppe niedriger (P<0,05), und die rückläufigen 8-OHdG-Werte in der Beobachtungsgruppe waren signifikant höher als in der Kontrollgruppe (P<0,01). Verglichen mit den Daten vor der Behandlung sanken die Werte der zellulären Adhäsionsmoleküle ICAM-1 und VCAM-1 in der Beobachtungsgruppe signifikant (P<0,01), und die Rate des Abfalls von ICAM-1 und VCAM-1 in der Beobachtungsgruppe war signifikant höher als in der Kontrollgruppe (P<0,05). Verglichen mit den Daten vor der Behandlung sanken die Werte der proinflammatorischen Faktoren IL-1β und IL-6 in der Beobachtungsgruppe signifikant (P<0,01); die IL-1β-Werte in der Kontrollgruppe sanken signifikant (P<0,01); verglichen mit der Kontrollgruppe nach der Behandlung waren die IL-1β- und IL-6-Werte in der Beobachtungsgruppe niedriger (P<0,05, P<0,01), und der Abfall der IL-1β- und IL-6-Werte in der Beobachtungsgruppe war signifikant höher als in der Kontrollgruppe (P<0,05). Die Werte der antiinflammatorischen Faktoren IFN-α, IL-4 und IL-10 stiegen in der Beobachtungsgruppe signifikant an (P<0,01), die Werte von IL-4 und IL-10 stiegen in der Kontrollgruppe signifikant an (P<0,05, P<0,01); verglichen mit der Kontrollgruppe nach der Behandlung waren die Werte von IFN-α, IL-4 und IL-10 in der Beobachtungsgruppe höher (P<0,01), und der Anstieg von IFN-α, IL-4 und IL-10 in der Beobachtungsgruppe war signifikant höher als in der Kontrollgruppe (P<0,05, P<0,01). In beiden Gruppen wurden vor und nach der Behandlung keine signifikanten Nebenwirkungen berichtet.Fazit Das Netzwerk 'Energie-Entzündung-Alterung' spielt eine wichtige Rolle im pathologischen Mechanismus der Hypertonie, und die Tonic-Partikel Yin können das Energieniveau des Patienten erhöhen, den oxidativen DNA-Schaden reduzieren und das Gleichgewicht der entzündlichen Faktoren aufrechterhalten, um den Alterungsprozess zu verzögern.

Energiestoffwechsel; Entzündung; Alterung; Tonic-Partikel Yin; Bluthochdruck bei älteren Menschen