Die Banxia Xiexin Tang-Formel wurde erstmals in den Werken 《Shanghan Lun》 und 《Jinkui Yaolue》 veröffentlicht und basiert auf dem Prinzip „scharf öffnen und bitter senken, das Zentrum harmonisieren und den Rückfluss regulieren, Kälte und Hitze ausgleichen“. Sie behandelt Symptome wie „Schweregefühl unter dem Herzen, Erbrechen oben, Darmgeräusche unten“, verursacht durch Schädigung des mittleren Yang nach falscher Abführung. Nach dem Prinzip „unterschiedliche Krankheiten mit gleicher Behandlung“ konzentriert sich Banxia Xiexin Tang auf den gemeinsamen pathologischen Mechanismus „oberes Erbrechen - mittlere Stauung - untere Darmgeräusche“ und wird bei multisystemischen Erkrankungen eingesetzt: gastroösophagealer Reflux und chemotherapiebedingte orale Mukositis im oberen Bereich; funktionelle Dyspepsie, chronische (atrophische) Gastritis in Verbindung mit Helicobacter pylori sowie spleen-magen-leber-gallen-Phänotyp im mittleren Bereich; Colitis ulcerosa und chemotherapiebedingter Durchfall im unteren Bereich, mit positiven Signalen bezüglich Symptomen, Endoskopie/Pathologie, Eradikationsrate und Sicherheit. Banxia Xiexin Tang hemmt Toll-like Rezeptor 4 (TLR4)/nuklearen Transkriptionsfaktor-κB (NF-κB), mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK) und NOD-like Rezeptor Protein 3 (NLRP3) Inflammasom, aktiviert den antioxidativen Signalweg Kelch-like ECH-assoziiertes Protein 1/nuklearer Faktor E2 (Keap1/Nrf2) und die mit PTEN induzierte mitochondriale Autophagie kinasespezifisch mit Parkin (PINK1/Parkin); erhöht Tight-Junction-Protein-1/Occludin (ZO-1/Occludin) und hemmt MLCK zur Reparatur der Tight Junctions; erhält Cajal-Interstitium Zellen (ICC)-c-Kit Rezeptor (c-Kit) und die dynamische Kopplung vermittelt durch Ras homologue family member A kleine GTPase/Rho-assoziierte Coil-Coil Proteinkinase (RhoA/ROCK) und reduziert die Sensibilisierung des transienten Rezeptorpotenzials Vanilloid Typ 1 Kanals/5-Hydroxytryptamin (TRPV1/5-HT); remodeliert den mikrobiellen Pfad der kurzkettigen Fettsäuren; reguliert die Gallensäure-Darmhormachse über Farnesoid X Rezeptor/Takeda G-Protein-gekoppelten Rezeptor 5 (FXR/TGR5) - Glucagon-ähnliches Peptid-1/Fibroblasten Wachstumsfaktor 19 (GLP-1/FGF19); integriert die Darm-Hirn-Achse über den antientzündlichen Reflex durch α7-nikotinerge Acetylcholinrezeptoren (α7nAChR). Auf translationaler Ebene wird eine Beweiskette „Symptom - Biomarker – Organfunktion – klinisches Endergebnis“ aufgebaut, die Marker wie Diaminooxidase (DAO), D-Laktat, Gallensäureprofil/FGF19/GLP-1, Hilfs-T-Zellen 17/regulatorische T-Zellen (Th17/Treg), Motilin (MTL), Herzfrequenzvariabilität (HRV) und von Patienten berichtete Ergebnisse (PRO) verwendet; integriert frühere klinische und experimentelle Daten und hebt den Netzwerkeffekt „entzündungshemmend - antioxidativ - Barriere schützend - Motilitätsfördernd - Mikrobiom regulierend - metabolisch integriert“ hervor, der den gemeinsamen pathologischen Grundlagen von Entzündung, oxidativem Stress, Barrierestörung, Motilitätsstörung und metabolischem Ungleichgewicht entspricht.

Banxia Xiexin Tang; unterschiedliche Krankheiten, gleiche Behandlung; Mukosale Barriere; Darmmikrobiota; Signalweg der Gallensäurerezeptoren Farnesoid X (FXR)/Takeda G-protein-gekoppelter Rezeptor 5 (TGR5)