La démyélinisation du système nerveux central est fréquente dans les maladies neurodégénératives, telles que la sclérose en plaques (SEP). La myéline est une membrane de phospholipides entourant les axones, jouant un rôle clé dans la conduction rapide des impulsions nerveuses et le couplage métabolique des neurones. Si l'axone est dénudé, cela entraîne une dégénérescence de l'axone, conduisant à la dégénérescence neuronale, ce qui constitue la principale cause des dysfonctionnements corporels voire du handicap chez les patients atteints de maladies neurodégénératives démyélinisantes. Outre la perte de myéline mature, la perturbation de la régénération de la myéline est également une cause importante de la progression de la maladie. La myéline est composée d'oligodendrocytes (OLs), dérivés des cellules souches neurales (NSC) qui se différencient en précurseurs oligodendrocytaires (OPCs), puis en oligodendrocytes matures. Le processus de régénération de la myéline correspond à la différenciation des NSCs en oligodendrocytes formant la myéline. Les recherches récentes ont révélé que ce processus est régulé par de nombreux gènes. Les microARN (microRNA), en tant que régulateurs clés des maladies neurodégénératives, forment un réseau régulateur complexe lors de la régénération de la myéline. Cet article résume les principales voies moléculaires impliquées dans la régénération de la myéline et les microARN participants, en présentant leurs mécanismes d'action et leurs cibles, ainsi que les méthodes actuelles de la médecine traditionnelle chinoise favorisant la régénération de la myéline et les médicaments jouant un rôle neuroprotecteur via les microARN. Cette revue vise à fournir une base théorique et une orientation pour les futures recherches sur les traitements des maladies démyélinisantes par la régulation des microARN.

microARN (microRNA); régénération de la myéline; sclérose en plaques; maladies dégénératives; oligodendrocytes