L'objectif de cette étude était d'observer le mécanisme d'action de la thérapie périodique rénale hépatique et de la formule régulant la susceptibilité de l'endomètre de la phase d'implantation du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) chez le rat. Méthodes: 36 rats SD femelles de niveau SPF ont été sélectionnés au hasard, 6 d'entre eux ont été utilisés comme groupe normal, les autres rats ont été administrés avec de la glibenclamide pour établir un modèle animal du SOPK. Selon un tableau de nombres aléatoires, les rats ont été répartis en groupes normaux, modèle, groupe de Xiaoyao San (11,97 g·kg^-1), groupe San Zi Yang Mo Tang (28,35 g·kg^{-1>), groupe de thérapie périodique (11,97/28,35 g·kg-1) et groupe d'aspirine (8×10-3 mg·kg-1), gavés continuellement pendant 12 jours, soit 3 cycles sexuels, après l'administration des rats mâles et femelles ont été placé ensemble. Les échantillons ont été prélevés chez les rats femelles au 5ème jour de la grossesse pour calculer le nombre d'implantations de blastocystes chez les rats de chaque groupe, la morphologie pathologique des tissus de l'endomètre des rats a été observée par coloration à l'hématoxyline et à l'éosine (HE), les niveaux de 17-estradiol (E₂) et de progestérone (P) dans le sérum des rats ont été mesurés par ELISA, l'expression de facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF), de récepteurs de progestérone (PR), de récepteurs d'œstrogène (ER), de récepteurs d'androgènes (AR) et de la protéine intégrine αvβ3 dans l'endomètre des rats a été détectée par Western blot, et l'expression de miR-140-5P, de VEGF, de récepteur de facteur de croissance de l'endothélium vasculaire 2 (VEGFR2), de PR, d'ER, d'AR, et de l'intégrine αvβ3 dans l'endomètre des rats ont été déterminés par réaction d'amplification en chaîne en temps réel en temps réel (PCR). Résultats: Comparé au groupe normal, les rats du groupe modèle étaient en œstrus pendant une période prolongée et leur cycle sexuel était irrégulier, l'endomètre de l'utérus était significativement plus fin, le nombre de glandes utérines et de vaisseaux sanguins était significativement réduit (P<0.01), et le taux de gestation était nettement réduit; comparé au groupe modèle, tous les groupes médicamenteux ont rétabli à des degrés divers un cycle sexuel plus régulier, une amélioration significative de l'épaisseur de l'endomètre et du nombre de vaisseaux sanguins (P<0.01), et une augmentation du taux de gestation dans chaque groupe, et le groupe de thérapie périodique a même atteint un taux de gestation normal. Les résultats des expériences de biologie moléculaire ont montré que par rapport au groupe normal, les niveaux de E₂ et de P dans le sérum des rats du groupe modèle ont significativement diminué (P<0.01), l'expression des protéines VEGF, ER, PR, et de la protéine intégrine αvβ3 a significativement diminué (P<0.05, P<0.01), l'expression de la protéine AR a significativement augmenté (P<0.01), et l'expression de miR-140-5P et de AR AR a significativement augmenté (P<0.01), l'expression de VEGF, VEGFR2, ER, PR, AR, et de la protéine intégrine αvβ3 a significativement diminué (P<0.01); par rapport au groupe modèle, les niveaux de E₂ dans le sérum des rats du groupe Xiaoyao San ont significativement augmenté (P<0.01), les niveaux de E₂ et de P dans le sérum des rats du groupe San Zi Yang Mo Tang, du groupe de thérapie périodique et du groupe d'aspirine ont tous significativement augmenté (P<0.01), l'expression de la protéine AR dans tous les groupes médicamenteux a significativement diminué (P<0.01), l'expression des protéines VEGF et de la protéine intégrine αvβ3 chez les rats du groupe Xiaoyao San a significativement augmenté (P<0.01), l'expression des protéines VEGF, ER, et PR chez les rats du groupe San Zi Yang Mo Tang a augmenté à des degrés divers (P<0.05, P<0.01), et l'expression des protéines VEGF, PR, ER, et de la protéine intégrine αvβ3 chez les rats du groupe de thérapie périodique et du groupe d'aspirine a augmenté à des degrés divers (P<0.05, P<0.01), les niveaux d'expression de miR-140-5P et de AR chez les rats de tous les groupes médicamenteux ont significativement diminué (P<0.01), et les niveaux d'expression de VEGF, VEGFR2, ER, PR, AR, et de la protéine intégrine αvβ3 chez les rats de tous les groupes médicamenteux ont augmenté à des degrés divers (P<0.05, P<0.01). Le groupe de thérapie périodique présente des différences significatives dans l'expression de miR-140-5P, VEGFR2, ER, PR, AR, et de la protéine intégrine αvβ3 par rapport aux groupes Xiaoyao San et San Zi Yang Mo Tang (P<0.05, P<0.01). Conclusions: La thérapie périodique de rétablissement du rein et du foie peut améliorer la mauvaise susceptibilité de l'endomètre chez les rats avec SOPK en augmentant l'expression de VEGF par inhibition de l'activité de miR-140-5P, en favorisant la néovascularisation et en stimulant la formation de vaisseaux sanguins dans l'endomètre, et son efficacité pour améliorer le taux de gestation est supérieure à celle de Xiaoyao San ou de San Zi Yang Mo Tang.}

Syndrome des ovaires polykystiques; La susceptibilité de l'endomètre; miR-140-5P; Facteur de croissance de l'endothélium vasculaire; Thérapie périodique