L'objectif de l'étude était d'observer l'impact du stress oxydatif sur la diffusion étendue des tissus pulmonaires induits par l'IPF chez les rats de Bologne et d'explorer le mécanisme potentiel d'amélioration des changements pathologiques du tissu pulmonaire dans les stades précoces de l'IPF induite par l'enrichissement. Méthodes : 40 rats mâles Bolonais de SPF ont été répartis de manière aléatoire en groupe placebo, modèle, inducteur, soupe et inducteur soupe, chaque groupe comptant 8. Pour préparer le modèle, on a utilisé une méthode de tractus respiratoire prêt pour l'induction de Bolonie Marcs. Le groupe inducteur a été ingéré avec une solution de trifluorométhoxazole (TMAO) (110 mg·kg^-1) ; le groupe soupe a été ingéré avec une solution de granulés de soupe en poudre (0,81 g·kg^-1) ; le groupe inducteur soupe a été ingéré avec la solution de TMAO (110 mg·kg^-1) et de la soupe (0,81 g·kg^-1). une fois par jour, pendant 28 jours. L'Hématoxyline-Éosine (HE) et le Masson ont été colorés, examinés pour les changements pathologiques des tissus pulmonaires ; ont été mesurés les niveaux de MDA, SOD, CAT, GSH-Px dans le sérum et les tissus pulmonaires ; La méthode de coloration fluorescente a été utilisée pour détecter les niveaux d'oxygène actif du tissu pulmonaire (ROS) ; La synthèse de l'ARN et des protéines a été observée par immunohistochimie de GSDMD, Caspase-3, MLKL, immunohistochimique Nord, Caspase-1, Caspase-1 divisé, GSDMD, Bcl-2, Bax, Caspase-3, Caspase-3 divisé, Pathway Proteins, RIPK1, RIPK3, MLKL, MLKL phosphorylé (p) - Protéine de voie associée MLKL. Comparée au groupe placebo, la sévérité de l'inflammation et de la fibrose des tissus pulmonaires a augmenté ; La teneur en MDA, SOD, CAT, GSH-Px dans le sérum et les tissus pulmonaires ont augmenté ; Les niveaux de ROS positifs dans les tissus pulmonaires et l'ARNm de GSDMD, Caspase-3, MLKL, Bcl-2, Bax, Caspase-3, Caspase-3 divisé, Proteins, RIPK1, RIPK3, p-MLKL et Pathway Protein, Pathway, pathway Les niveaux d'expression de protéines augmentent tous (P<0.05), la gravité de la fibrose sous forme ordinaire a augmenté. Par rapport au groupe inducteur, le groupe soupe a augmenté ses niveaux de MDA, SOD, CAT, GSH-Px dans le sérum et les tissus pulmonaires (P<0.05), les niveaux d'ARN et de protéines de GSDMD, Caspase-3, MLKL dans les tissus pulmonaires ont augmenté (P<0.05), la gravité de la fibrose pulmonaire s'est accrue. Par rapport au groupe inducteur, le groupe soupe et inducteur soupe ont réduit la gravité et la fibrose des tissus pulmonaires, les niveaux d'oxydation oxydatif dans le sérum// et les tissus pulmonaires et l'expression d'ARN et de protéines qui sont actif de apoptosis et nécrotiques liés à la fibrose des tissus, GSDMD, Caspase-3, niveaux d'ARN MLKL ont diminué (P<0.05), le groupe soupe a amélioré mieux que le groupe inducteur soupe (P<0.05). Conclusion : Une forte discipline peut améliorer la gravité de l'induction, influencer l'apoptose cellulaire, prolonger ou renverser le stade pathologique précoce de l'IPF induite par l'enrichissement.

Soupe; Stress oxydatif; Apoptose étendue; Fibrose pulmonaire induite par l'enrichissement