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Effets de la soupe de réadaptation rénale sur la voie PDGF/NKD2/Wnt chez les rats atteints de CRF

  • role： First author第一作者
  • Affiliation：

    College of Traditional Chinese Medicine， Chongqing Medical University， Chongqing 400016， China

  • Email：348676014@qq.com
  • Introduction：邓棚，在读硕士，从事肾病中医理论与临床研究，E-mail：348676014@qq.com
DENG Peng1,  
  • role： Corresponding author通信作者
  • Affiliation：

    College of Traditional Chinese Medicine， Chongqing Medical University， Chongqing 400016， China

    Chongqing University of Chinese Medicine， Chongqing 402760， China

  • Email：xkhuang2002@163.com
  • Introduction：黄学宽，教授，博士生导师，从事内分泌代谢疾病及肾病中医理论与临床研究，E-mail：xkhuang2002@163.com
HUANG Xuekuan12*,  
  • Affiliation：

    College of Traditional Chinese Medicine， Chongqing Medical University， Chongqing 400016， China

LUO Hongyu1,  
  • Affiliation：

    Chongqing University of Chinese Medicine， Chongqing 402760， China

JIN Yuxia2,  
  • Affiliation：

    College of Traditional Chinese Medicine， Chongqing Medical University， Chongqing 400016， China

WANG Dandan1,  
  • Affiliation：

    College of Traditional Chinese Medicine， Chongqing Medical University， Chongqing 400016， China

CHEN Xin1,  
  • Affiliation：

    College of Traditional Chinese Medicine， Chongqing Medical University， Chongqing 400016， China

YANG Shuxian1,  
  • Affiliation：

    College of Traditional Chinese Medicine， Chongqing Medical University， Chongqing 400016， China

WANG Honglin1,  
  • Affiliation：

    College of Traditional Chinese Medicine， Chongqing Medical University， Chongqing 400016， China

WANG Munan1

résumé

Le but de cette étude est d'observer l'effet de la soupe de réadaptation rénale sur la voie de signalisation PDGF/NKD2/Wnt chez les rats atteints d'insuffisance rénale chronique (CRF). Méthodes: 60 rats mâles SD ont été répartis de manière aléatoire en groupes normaux, modèles, groupe de lutte contre la diurèse, groupe de faibles doses de soupe de réhabilitation rénale (5,5 g/kg), groupe de doses moyennes de soupe de réadaptation rénale (11 g/kg), groupe de doses élevées de soupe de réhabilitation rénale (22 g/kg), 10 dans chaque groupe; l'établissement du modèle d'essai en nourrissant les rats avec 0,5% d'adénine dans la nourriture, modélisation continue pendant 21 jours; après la réussite de la copie du modèle, le traitement a été administré par voie orale une fois par jour, pendant 28 jours. A la fin du traitement, surveiller la morphologie rénale des rats; mesurer les niveaux de créatinine urinaire (SCr) dans le plasma des rats; utilisation de colorations hématoxyline-éosine (HE) et Masson pour tester les changements pathologiques des tissus rénaux des rats via le calcul de la fraction volumique de collagène (CVF); utilisation du dosage immunoenzymatique (ELISA) pour mesurer les niveaux des cytokines inflammatoires interleukine (IL) -1ß et IL-6 dans le plasma; la méthode immunohistochimique et la méthode de western blot pour mesurer l'expression protéique dans les tissus rénaux de fibrilline de collagène 1 (FN1), du collagène de type I (ColⅠ), de l'actine α-lisse (α-SMA), du récepteur du facteur de croissance plaquettaire (PDGFR-ß), NKD2, DVL2, de la bêta-caténine. Résultat: Comparé au groupe normal, les rats du groupe modèle présentaient des changements pathologiques évidents dans les tissus rénaux, une augmentation significative de la masse rénale/masse corporelle (P<0,01), une augmentation significative de la CVF (P<0,01), une augmentation significative des niveaux de SCr, BUN et des niveaux de IL-1ß, IL-6 dans le plasma (P<0,01), une augmentation significative de l'expression des protéines FN1, ColⅠ, α-SMA, PDGFR-ß, NKD2, DVL2, ß-caténine (P<0,01); Comparé au groupe modèle, les niveaux de la masse rénale/masse corporelle de divers groupes médicamenteux ont considérablement diminué (P<0,01), une diminution significative des niveaux de SCr, BUN, des niveaux de IL-1ß, IL-6 dans le plasma, des niveaux de protéines des tissus rénaux de FN1, ColⅠ, α-SMA, PDGFR-ß, NKD2, DVL2, ß-caténine ont tous montré une diminution, parmi lesquels les groupes de clairance et les groupes de doses moyennes et élevées de la soupe de réadaptation rénale les effets étaient plus prononcés (P<0,05, P<0,01). Conclusion: La soupe de réadaptation rénale améliore la fonction rénale, la réponse inflammatoire et la fibrose rénale chez les rats atteints d'insuffisance rénale chronique, probablement liée à la régulation de l'expression des protéines liées à la voie PDGF/NKD2/Wnt.

mots-clés

soupe de réadaptation rénale; insuffisance rénale chronique; fibroblastes cellulaires; facteur de croissance plaquettaire (PDGF) / NKD2 / voie Wnt

References

  1. 1.
    WANG M N，HUANG X K，LUO H Y，et al.Comparison of effect of Hirudo，Notoginseng Radix et Rhizoma， and their combinations on renal fibrosis in rats with chronic renal failure［J］.Chin J Exp Tradit Med Form，2024，30（2）：110-117.
  2. 2.
    DAI P，CHANG W，XIN Z，et al.Retrospective study on the influencing factors and prediction of hospitalization expenses for chronic renal failure in China based on random forest and LASSO regression［J］.Front Public Health，2021，doi：.
  3. 3.
    HUANG R，FU P，MA L.Kidney fibrosis：From mechanisms to therapeutic medicines［J］.Signal Transduct Target Ther，2023，8（1）：120-129.
  4. 4.
    WANG X D，CHANG T Y，CUI Y Z，et al.Academic characteristics of contemporary famous traditional Chinese medicine experts and schools in treatment of chronic renal failure based on SrTO［J］.Chin J Chin Mater Med，2023，48（23）：6257-6268.
  5. 5.
    LUO H Y，HUANG X K，TIAN J Y，et al.Effect of Shenshu Fujian decoction on PTEN/PI3K/Akt signaling pathway in rats with chronic renal failure［J］.Tradit Chin D Resea Clin Pha，2022，33（9）：1170-1179.
  6. 6.
    KUPPE C，IBRAHIM M M，KRANZ J，et al.Decoding myofibroblast origins in human kidney fibrosis［J］.Nature，2021，589（7841）：281-286.
  7. 7.
    LIU Y，LEI H，ZHANG W，et al.Pyroptosis in renal inflammation and fibrosis：Current knowledge and clinical significance［J］.Cell Death Dis，2023，14（7）：472.
  8. 8.
    FALKE L L，GHOLIZADEH S，GOLDSCHMEDING R，et al.Diverse origins of the myofibroblast—Implications for kidney fibrosis［J］.Nat Rev Nephrol，2015，11（4）：233-244.
  9. 9.
    TANAKA S，PORTILLA D，OKUSA M D.Role of perivascular cells in kidney homeostasis，inflammation，repair and fibrosis［J］.Nat Rev Nephrol，2023，19（11）：721-732.
  10. 10.
    SCHUNK S J，FLOEGE J，FLISER D，et al.Wnt-β-catenin signalling—A versatile player in kidney injury and repair［J］.Nat Rev Nephrol，2021，17（3）：172-184.
  11. 11.
    ZHANG Y，HUANG X K，SHEN Q，et al.Effect of Fushengong prescription onWnt/β-catenin signaling pathway in kidney of rats with chronic renal failure［J］.Tradit Chin D Resea Clin Pha，2020，31（4）：380-385.
  12. 12.
    LA L，WANG L，QIN F，et al.Zhen-wu-tang ameliorates adenine-induced chronic renal failure in rats：Regulation of the canonical Wnt4/β-catenin signaling in the kidneys［J］.J Ethnopharmacol，2018，219：81-90.
  13. 13.
    ZHAO H，SONG J，LI X，et al.The role of immune cells and inflammation in pulmonary hypertension：Mechanisms and implications［J］.Front Immunol，2024，15：1374506.
  14. 14.
    DU Y，MA J，FAN Y，et al.Naringenin：A promising therapeutic agent against organ fibrosis［J］.Oxid Med Cell Longev.2021：1210675.
  15. 15.
    RUIZ-ORTEGA M，LAMAS S，ORTIZ A.Antifibrotic agents for the management of CKD：A review［J］.Am J Kidney Dis，2022，80（2）：251-263.
  16. 16.
    GU M J，GAO L P，WEI Q X，et al.Mechanism of Yishen Xiezhuo decoction in treatment of chronic renal failure by inhibiting NKD2 activity［J］.J Nanjing Univ Tradit Chin Med，2023，39（5）：483-489.
  17. 17.
    GU M，ZHOU Y，LIAO N，et al.Chrysophanol，a main anthraquinone from Rheum palmatum L.（rhubarb），protects against renal fibrosis by suppressing NKD2/NF-κB pathway［J］.Phytomedicine，2022，105：154381.
  18. 18.
    SALMINEN A.AMPK signaling inhibits the differentiation of myofibroblasts：Impact on age-related tissue fibrosis and degeneration［J］.Biogerontology，2024，25（1）：83-106.
  19. 19.
    ZHOU R，LIAO J，CAI D，et al.Nupr1 mediates renal fibrosis via activating fibroblast and promoting epithelial-mesenchymal transition［J］.FASEB J，2021，35（3）：e21381.
  20. 20.
    ZHAO S，KURENBEKOVA L，GAO Y，et al.NKD2，a negative regulator of Wnt signaling，suppresses tumor growth and metastasis in osteosarcoma［J］.Oncogene，2015，34（39）：5069-5079.
  21. 21.
    DONG Y.Epigenetic silencing of NKD2，a major component of Wnt signaling，promotes breast cancer growth［D］.Beijing：Chinese People's Liberation Army Medical School，2015.
  22. 22.
    LIU J C，SONG X J.The evolutionary dynamic of DVL protein family in animals［J］.Gen Api Bio 2019，38（12）：5363-5370.
  23. 23.
    LI S S，SUN Q，HUA M R，et al.Targeting the Wnt/β-catenin signaling pathway as a potential therapeutic strategy in renal tubulointerstitial fibrosis［J］.Front Pharmacol，2021，12：719880.
  24. 24.
    ZHANG Y，HUANG X K，SHEN Q，et al.Effect of Fushengong prescription on Wnt/β-catenin signaling pathway in kidney of rats with chronic renal failure［J］.Chin J Exp Tradit Med Form，2020，26（24）：89-95.
  25. 25.
    VAN DIJK C G，NIEUWEBOER F E，PEI J Y，et al.The complex mural cell：Pericyte function in health and disease［J］.Int J Cardiol，2015，190：75-89.
  26. 26.
    WAN M H，LUO F L，YAN Z Y.Effect of Shenshuaixiezhuo decoction on proteins related to transition of pericytes-myoblasts［J］.J Practical Med，2020，36（9）：1178-1182.
  27. 27.
    ROZENFELD P A，DE LOS ANGELES BOLLA M，QUIETO P，et al.Pathogenesis of fabry nephropathy：The pathways leading to fibrosis［J］.Mol Genet Metab，2020，129（2）：132-141.
  28. 28.
    SHIMADA S，HIROSE T，TAKAHASHI C，et al.Pathophysiological and molecular mechanisms involved in renal congestion in a novel rat model［J］.Sci Rep，2018，8（1）：16808-16815.
  29. 29.
    VAN ROEYEN C，MARTIN I V，DRESCHER A，et al.Identification of platelet-derived growth factor C as a mediator of both renal fibrosis and hypertension［J］.Kidney Int，2019，95（5）：1103-1119.
  30. 30.
    GERLI M，MOYLE L A，BENEDETTI S，et al.Combined Notch and PDGF signaling enhances migration and expression of stem cell markers while inducing perivascular cell features in muscle satellite cells［J］.Stem Cell Reports，2019，12（3）：461-473.
  31. 31.
    FENG Y，TIAN D，BAI Y，et al.Pericyte activation accompanied by peritubular capillaries dysfunction and pericyte-to-myofibroblast transition is associated with renal fibrosis in diabetic nephropathy［J］.Kidney Res Clin Pract，2024，doi：.

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