La dégénérescence hépatolenticulaire, également appelée maladie de Wilson (WD), est une maladie héréditaire due à une mutation du gène ATP7B entraînant un trouble du métabolisme du cuivre. Cette mutation génétique cause un défaut de synthèse de la céruloplasmine, et l'excrétion anormale du cuivre par la bile conduit à un dépôt pathologique dans divers organes, aboutissant finalement à une atteinte multi-organique. La lésion rénale dans la WD débute de manière insidieuse, avec des symptômes peu spécifiques et une difficulté de traitement importante. Sur la base des recherches antérieures, et guidé par la théorie traditionnelle chinoise des méridiens, combinée à la théorie des toxines latentes, l'auteur propose que la toxine latente dans le réseau rénal est le principal mécanisme pathogène de la lésion rénale dans la WD. La faiblesse de la vitalité avec une invasion latente des éléments pervers est une condition préalable à la maladie, l'accumulation de toxines latentes est le processus clé des lésions, et la toxine endommageant le réseau rénal est le résultat final des lésions. Sur cette base, une méthode basée sur le renforcement de l'énergie vitale, la détoxification et la libération des méridiens, ainsi qu'une différenciation synthétique et un traitement selon le diagnostic, ont été établis, fournissant une nouvelle approche pour le traitement différencié de la lésion rénale dans la WD par la médecine traditionnelle chinoise.

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