La maladie de Wilson, également connue sous le nom de dégénérescence hépato-cérébrale, est une maladie génétique causée par des troubles du métabolisme du cuivre dus à une mutation dans le gène ATP7B. La mutation génétique entraîne un dysfonctionnement de la synthèse de la protéine de cuivre, et le cuivre s'accumule de manière anormale dans divers organes en raison dune perturbation de son excrétion biliaire, finissant par entraîner des lésions multi-organiques. Les lésions rénales dans la maladie de Wilson se développent lentement, sont caractérisées par des symptômes non spécifiques et sont difficiles à traiter. Sur la base de recherches antérieures et en s'appuyant sur la théorie des réseaux en médecine traditionnelle chinoise, associée à la théorie de la génération de toxines, les chercheurs ont proposé que la génération de toxines dans les reins est le principal mécanisme de lésion rénale dans la maladie de Wilson, que la faiblesse en soi est une condition préalable à l'apparition de la maladie, que la génération de toxines est le processus clé de la maladie, et que la lésion rénale par les toxines est le résultat final de la maladie. Sur cette base, ils ont élaboré une règle de traitement - renforcer la force vitale et éliminer les toxines et appliquer un diagnostic et un traitement intégrés selon les symptômes, offrant ainsi une nouvelle perspective de traitement des lésions rénales dans la maladie de Wilson en médecine chinoise traditionnelle.

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