La maladie de Wilson, ou dégénérescence hépatocérébrale, est une maladie génétique qui entraîne des troubles du métabolisme du cuivre en raison de mutations du gène ATP7B, les mutations génétiques entraînant des troubles de la synthèse de la protéine cuivrée et un dépôt pathologique du cuivre dans divers organes en raison de son excrétion biliaire anormale, ce qui finit par causer des lésions multiples. Les lésions rénales dans la maladie de Wilson débutent de manière insidieuse, présentent une spécificité des symptômes faible et sont difficiles à traiter. Sur la base des recherches antérieures, guidés par la théorie du poison établi dans la théorie de la TCM, les auteurs proposent que le poison établi dans les reins soit le mécanisme principal de l'atteinte rénale dans la maladie de Wilson, et que la faiblesse vraie soit la condition préalable, que le poison établi soit le processus clé de la maladie, et que la lésion empoisonnée des reins soit l'issue finale de la maladie.

lésion rénale due à la dégénérescence hépatocérébrale; reins; empoisonnement établi; causes; mécanismes; traitement