Cette étude vise à explorer le rôle du mature-tRNA-Asp-GTC et du pré-tRNA-Arg-TCT dans le phénotype de la mort cellulaire ferreuse des cellules ovariennes cancéreuses et le rôle de Gyp-L dans la régulation de mature-tRNA-Asp-GTC et du pré-tRNA-Arg-TCT des cellules ovariennes. L'étude a utilisé le test de CCK-8 pour surveiller la prolifération cellulaire des cellules cancéreuses des ovaires OVCAR3, ont calculé la concentration d'inhibition à 50% de cisplatine (5, 10, 15, 20, 25, 30 µmol / L) et de Gyp-L (25, 50, 75, 100, 125 µmol / L) servant à déterminer les concentrations d'intervention ultérieures. Les essais de clonage cellulaire et d'éraflure ont reflété la capacité de prolifération et de migration des cellules OVCAR3. Les données interférentielles de l'ARN ont fixé 25 types d'ARNm interagissant dans les cellules ovariennes (P<0.05). La destruction des cellules s'est manifestée clairement dans les axes pre-tRNA-Arg-TCT/HMBS/Wnt/β-catenin/GPX4, pre-tRNA-Arg-TCT/KEAP1/Nrf2/xCT, mature-tRNA-Asp-GTC/ATF3/KEAP1/Nrf2/xCT, mature-tRNA-Asp-GTC/LPCAT3/ALOX15 (P<0.05). Les résultats de cette étude ont révélé que les voies pre-tRNA-Arg-TCT/HMBS/Wnt/β-catenin/GPX4, pre-tRNA-Arg-TCT/KEAP1/Nrf2/xCT, mature-tRNA-Asp-GTC/ATF3/KEAP1/Nrf2/xCT, mature-tRNA-Asp-GTC/LPCAT3/ALOX15 ont participé au développement du cancer des ovar. L'échec de Gyp-L à atteindre ses objectifs à travers l'axe mature-tRNA-Asp-GTC/ATF3/KEAP1/Nrf2/xCT et l'activation de l'axe mature-tRNA-Asp-GTC/LPCAT3/ALOX15 pour induire la mort des cellules ovariennes.

cancer des ovaires; Gyp-L; mature-tRNA-Asp-GTC; pré-tRNA-Arg-TCT; mort du fer