L'objectif de cette étude est d'explorer les mécanismes moléculaires de régulation commun de Gyp-L dans le traitement de l'athérosclérose (AS) et du cancer de l'ovaire (OC) à travers les voies de signalisation EGFR / STAT3 / HK2 pour fournir un nouvel angle et une base théorique pour la médecine traditionnelle chinoise dans le traitement de l'AS et de l'OC via la voie EGFR / STAT3 / HK2 et enrichir le contenu scientifique de la théorie de la "vie provenant d'une cellule". Des tests de croissance cellulaire et d'activité (CCK-8) ont été utilisés pour tester la croissance des cellules endothéliales de cordon ombilical humain (HUVEC) et des cellules cancéreuses de l'ovaire humain (OVCAR-3) pour déterminer les concentrations d'intervention dans les expériences ultérieures. Une analyse de couleur a été utilisée pour mesurer la teneur en oxyde nitrique (NO) dans les HUVEC et la teneur en lactate déshydrogénase (LDH) des deux cellules. Des expériences de clonage cellulaire et de grattage ont démontré la capacité de croissance et de migration des cellules OVCAR-3. Une méthode d'immunobuvardage protéique (Western blot) a été utilisée pour mesurer le niveau d'expression des protéines associées. Des modèles excessifs d'expression d'EGFR ont été utilisés pour interférer avec Gyp-L. Les cellules HUVEC ont été divisées en un groupe vide, un groupe de lipoprotéines de basse densité oxydées (ox-LDL), un groupe vide (OE-NC), un groupe excessive d'EGFR (OE-EGFR), un groupe vide de plasmides + Gyp-L (OE-NC + Gyp-L) et un groupe excessive d'EGFR + Gyp-L (OE-EGFR + Gyp-L). Une analyse couleur a été utilisée pour mesurer la teneur en NO dans les HUVEC et la teneur en LDH des deux cellules. Un immunobuvardage protéique (Western blot) a été utilisé pour mesurer le niveau d'expression des protéines associées à la voie EGFR/STAT3/HK2.

athérosclérose;cancer de l'ovaire;Gyp-L;EGFR/STAT3/HK2;voie métabolique