Le but de l'étude est de construire des modèles animaux d'infections virales des voies respiratoires (RSV) adaptés aux études précliniques. Les auteurs ont utilisé les effets cytopathiques (CPE) pour observer la virulence du RSV sur 4 lignées cellulaires et ont calculé la demi-dose infectieuse tissulaire (TCID50). 20 souris BALB/c ont été réparties de manière aléatoire en groupe normal et groupe modèle ; 6 souris BALB/c-hIGF1R ont été réparties en groupe modèle possédant un récepteur IGF1R d'origine humaine. À l'exception du groupe normal, chaque groupe a été infecté par le RSV par instillation nasale les 1er et 3ème jours pour établir un modèle de pneumonie virale, et par l'évaluation des indices d'organe, du pourcentage de lymphocytes périphériques, de la pathologie et de l'imagerie pulmonaires, de la charge virale pulmonaire, de l'évaluation du succès de la construction du modèle animale d'infection pulmonaire basé sur le récepteur humain IGF1R, et de l'utilisation de ce modèle pour évaluer les médicaments antiviraux RSV.