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Exploration of Pulmonary Vascular Remodeling Improvement in Rats at Different Stages of Chronic Obstructive Pulmonary Disease by Qibai Pingfei Capsules Based on TLR4/NF-κB Signaling Pathway

  • role： First author第一作者
  • Affiliation：

    Anhui University of Chinese Medicine，Hefei 230038，China

  • Email：1195263773@qq.com
  • Introduction：张璐，在读博士，从事中医药防治呼吸系统疾病研究，E-mail：1195263773@qq.com
ZHANG Lu1,  
  • Affiliation：

    The First Affiliated Hospital of Anhui University of Chinese Medicine，Hefei 230031，China

FANG Li2,  
  • Affiliation：

    Anhui University of Chinese Medicine，Hefei 230038，China

XU Shuyu1,  
  • Affiliation：

    Anhui University of Chinese Medicine，Hefei 230038，China

LIANG Xue1,  
  • Affiliation：

    Anhui University of Chinese Medicine，Hefei 230038，China

ZHU Jie1,  
  • Affiliation：

    The First Affiliated Hospital of Anhui University of Chinese Medicine，Hefei 230031，China

TONG Xiangli2,  
  • role： Corresponding author通信作者
  • Affiliation：

    The First Affiliated Hospital of Anhui University of Chinese Medicine，Hefei 230031，China

    Anhui Provincial Key Laboratory of Application and Transformation of Traditional Chinese Medicine in Prevention and Treatment of Major Pulmonary Diseases，Hefei 230031，China

  • Email：ahzyfb@sina.com
  • Introduction：李泽庚，教授，主任医师，博士生导师，从事中医药防治呼吸系统疾病研究，E-mail：ahzyfb@sina.com
LI Zegeng23*

résumé

L'objectif de cette étude était d'explorer l'effet de la capsule Qibaiping Pulmonary sur la restructuration vasculaire pulmonaire chez des rats atteints de BPCO à différents stades et d'analyser son mécanisme d'action possible. Les rats mâles SD ont été répartis au hasard en un groupe normal, un groupe de modèles de BPCO précoce, un groupe de modèles de BPCO tardif, un groupe d'intervention précoce à dose élevée, un groupe d'intervention tardive à dose élevée, un groupe d'intervention précoce à faible dose, un groupe d'intervention tardive à faible dose, un groupe d'intervention au PDTC précoce, et un groupe d'intervention au PDTC tardif, chacun composé de 15 rats. Un modèle de rat BPCO précoce a été construit par l'inhalation de fumée de cigarette combinée à une instillation intratrachéale de lipopolysaccharide (LPS), et un modèle de rat BPCO tardif a été construit par l'instillation intratrachéale de LPS combinée à l'inhalation de fumée de cigarette et d'oxygène bas. À l'exception du groupe normal, les autres groupes ont reçu une instillation intratrachéale de LPS le 1er jour et le 14e jour de l'expérimentation, une fumigation de cigarette pendant 1 heure par jour, et ont commencé à prendre le médicament le 15e jour, une fois par jour, pendant 40 semaines. Les groupes à haute et faible dose de la capsule Qibaiping Pulmonary ont été administrés à des doses de 1g/kg et 250mg/kg de poids corporel des rats respectivement, et le PDTC a été administré par injection péritonéale à une dose de 100mg/kg. Les rats des groupes de modèles de BPCO tardifs ont été soumis à une faible teneur en oxygène pendant 6 heures par jour pendant la 5e et la 6e semaine. Les fonctions pulmonaires des rats, la pression artérielle pulmonaire moyenne, les changements morphologiques du tissu pulmonaire observés à l'aide de la coloration hématine-éosine (HE), le dépôt de collagène dans les artères pulmonaires observé avec la coloration de Masson, les taux de facteurs inflammatoires interleukine (IL)-1β, IL-6, tumor necrosis factor-α (TNF-α) dans les tissus pulmonaires mesurés par ELISA, le nombre de cellules inflammatoires dans le lavage des alvéoles pulmonaires des rats observé avec la coloration de Giemsa, et l'expression des protéines de récepteur de type toll 4 (TLR4), myélomonoxygènease 88 (MyD88), facteur de transcription nucléaire-κB (NF-κB), TNF-α, cadhérine vasculaire endothéliale (VE-cadhérine), actine alpha des cellules musculaires lisses (α-SMA), et la protéine d'adhérence des cellules endothéliales (CD31) dans les tissus pulmonaires des rats ont été...

mots-clés

Qibaiping Pulmonary Capsule; bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO); restructuration vasculaire pulmonaire; transition interstitielle de l'endothélium; récepteur de type toll-4/facteur de transcription nucléaire-κB (TLR4/NF-κB) signalisation

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