Le but de l'étude était d'explorer l'effet protecteur de la décoction de Radix Puerariae et l'observation des effets mécaniques possibles sur la fonction cognitive des souris db/db diabétiques. Méthodes 32 souris mâles db/db de 8 semaines ont été randomisées en un groupe modèle, un groupe de glimépiride (1,0 mg·kg^-1·j^-1), un groupe à faible dose et un groupe à haute dose de décoction de Radix Puerariae (6,24 et 24,96 g·kg^-1·j^-1). Huit souris db/m ont été utilisées comme groupe témoin normal et ont reçu une administration par sonde gastrique par jour pendant 10 semaines. La masse corporelle et la glycémie à jeun des souris ont été mesurées dynamiquement ; les tests de labyrinthe d'eau de Morris ont été utilisés pour évaluer la fonction cognitive des souris ; les changements pathologiques de l'hippocampe ont été observés par hématéoxyline-éosine (HE) et coloration de Nissl ; les niveaux de TNF-α, IL-1β dans le tissu de l'hippocampe ont été détectés par ELISA ; l'expression conjointe de CD16/32 positive pour le marker des m1 type de microglie et les molecules adaptatrices de calcium ionisé associés (IBA1) ont été détectées par une double coloration immunofluorescente ; les expressions de la protéine synaptique densité postsynaptique-95 (PSD-95), de la synaptophysine (SYN), du facteur de transcription nucléaire-κB p65 (NF-κB p65) et de la protéine phosphorylée (p)-NF-κB p65 dans le tissu de l'hippocampe ont été détectées par Western blot. Résultats Comparés au groupe normal, la masse corporelle et la glycémie à jeun des souris du groupe modèle ont augmenté considérablement (P<0,01) ; la période d'évasion du labyrinthe d'eau a augmenté considérablement, le nombre de passages de la plateforme a diminué considérablement (P<0,01) ; les neurones de l'hippocampe des souris sont désordonnés, leurs noyaux sont contractés, le nombre de neurones morts a augmenté et le nombre de Nissl a diminué ; les expressions des protéines PSD-95 et SYN ont diminué (P<0,01) ; le taux de positivité de CD16/32⁺/IBA1⁺ a augmenté, les expressions de TNF-α, IL-1β et les valeurs de p-NF-κB p65/NF-κB p65 ont augmenté (P<0,01). Comparé au groupe modèle, l'intervention par glimépiride a significativement réduit la glycémie des souris à la 5e et 10e semaines (P<0,05, P<0,01), a augmenté la masse corporelle et l'intervention par dose élevée de décoction de Radix Puerariae a significativement réduit la glycémie des souris à la 10e semaine (P<0,05) ; l'évasion de la période de labyrinthe d'eau a significativement diminué à la 3e et 5e journée pour le groupe de glimépiride et à la 5e journée pour le groupe à dose élevée de décoction de Radix Puerariae (P<0,05), tandis que le nombre de passages de la plateforme a augmenté significativement pour le groupe de glimépiride et le groupe à dose élevée de décoction de Radix Puerariae (P<0,05) ; l'amélioration des lésions pathologiques de l'hippocampe et les expressions des protéines synaptiques PSD-95 et SYN ont significativement augmenté pour le groupe de glimépiride et le groupe à dose élevée de décoction de Radix Puerariae (P<0,01) ; De plus, des recherches supplémentaires ont montré que la décoction de Radix Puerariae à dose faible et élevée a diminué les niveaux de IL-1β dans le tissu de l'hippocampe des souris, réduit le taux de positivité de CD16/32 des cellules gliales de l'hippocampe et la dose élevée de décoction de Radix Puerariae a réduit les niveaux de TNF-α dans le tissu de l'hippocampe et a réduit les valeurs de p-NF-κB p65/NF-κB p65 (P<0,05, P<0,01). Conclusions La décoction de Radix Puerariae peut améliorer l'hyperglycémie, les troubles cognitifs et les lésions synaptiques de la DCI, inhiber la polarisation des cellules gliales M1 et l'inflammation nerveuse, et son mécanisme pourrait être lié à l'inhibition de l'activation de NF-κB.

Décoction de Radix Puerariae; troubles cognitifs du diabète; polarisation des cellules gliales; inflammation nerveuse