L'objet de cette étude est d'évaluer l'effet de la modification de la formule de la dispension de l'énergie chaleur et dispersante sur l'inhibition de la tumeur chez la souris atteinte de cancer du poumon, et son effet sur l'équilibre des cellules T auxiliaires (Th)1/Th2 et d'expliquer son mécanisme d'action. Nous avons utilisé la lignée cellulaire du cancer du poumon chez la souris pour créer un modèle de tumeur pulmonaire chez la souris par injection sous-cutanée de la région axillaire, et les avons répartis au hasard en groupe modèle, de faible, moyenne et forte dose de la formule de la dispension de l'énergie chaleur et dispersante et groupe de platine, 12 souris par groupe. Les groupes de faible, moyenne et forte dose de la formule de la dispension de l'énergie chaleur et dispersante ont reçu respectivement des doses de 2,5, 5 et 10 g / kg par voie orale, une fois par jour, et le groupe de platine a reçu une injection intrapéritonéale de platine (2 mg / kg), une fois par jour, pendant 30 jours. Le taux d'interféron (IFN)-γ, d'interleukine (IL)-2, IL-4, IL-6 et IL-10 dans le sérum ont été évalués par ELISA, calculés l'index splénique, l'index thymique, le taux d'inhibition de la croissance de la tumeur, évaluée la densité microvasculaire tumorale par la méthode biomatérielle, réalisé une PCR quantitatif pour l'ARNm du facteur inductible par l'hypoxie (HIF)-1α, le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et évalué les niveaux de protéines par immunoprécipitation. En comparaison avec le groupe modèle, le taux d'interféron (IFN)-γ et IL-2 dans tous les groupes de la formule de la dispension de l'énergie chaleur et dispersante et le groupe de platine a augmenté, les taux d'IL-4, IL-6 et IL-10 ont diminué, les index spléniques, thymiques et le poids de la tumeur ont diminué, et la densité microvasculaire tumorale, HIF-1α, EGFR, VEGF et les taux de protéines ont diminué de façon significative (P <0,05),

modification de la formule de la dispension de l'énergie chaleur et dispersante; cancer du poumon; équilibre des cellules T auxiliaires 1/2 (Th1/Th2); microvasculature tumorale; facteur inflammatoire; récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)