L'objectif est d'étudier l'impact des injections de danhong sur la dynamique et la morphologie mitochondriale des rats atteints d'insuffisance cardiaque chronique. Méthodes: 75 rats ont été choisis au hasard, dont 15 ont été utilisés pour le groupe de fausse opération, et les 60 restants ont été utilisés pour établir un modèle d'insuffisance cardiaque chronique par sténose de l'aorte abdominale (AAC). Les rats modèles ont été divisés avec succès de manière aléatoire en groupe modèle, groupe d'injection de danhong (6 ml/kg) et groupe captopril (8,8 mg/kg) et ont reçu un traitement pendant 15 jours. La méthode immuno-absorbante enzymatique (ELISA) a révélé la teneur en peptides cérébraux de type B (NT-proBNP), adénosine triphosphate (ATP), adénosine diphosphate (ADP), interleukine (IL)-6, IL-1β, facteur de nécrose tumorale (TNF)-α, ainsi que l'activité de la chaîne respiratoire mitochondriale (Ⅰ-Ⅳ) ; l'échocardiographie a révélé des modifications de la fonction cardiaque ; la microscopie électronique à transmission a révélé des modifications ultrastructurales des mitochondries dans les tissus du muscle cardiaque ; la méthode d'immunobuvard a révélé l'expression des protéines cardiaques AMPK, phosphorilée (p)-AMPK, Drp1, p-Drp1, la protéine optique d'atrophie (Opa1), la protéine de fusion mitochondriale (Mfn2) et la protéine de division mitochondriale (Fis1), en utilisant la technologie de réaction en chaîne par polymérase en temps réel quantitative pour détecter l'expression des ARNm pour Opa1, Mfn2, Fis1, et la méthode d'immunohistochimie pour détecter l'expression de la protéine p-AMPK.

Danhong injection;chronic heart failure;mitochondrial dynamics;mitochondrial fission;adenosine 5'-monophosphate （AMP）-activated protein kinase （AMPK）/dynamin-related protein 1 （Drp1） pathway