Étude du mécanisme d'action de la formule Sangpi dans le traitement de la toux post-infection au virus respiratoire syncytial basée sur le "traitement conjoint poumon-intestin"
L'objectif est de vérifier le mécanisme par lequel la formule Sangpi antitussive traite la toux post-infection par le virus respiratoire syncytial (VRS) via la méthode de "traitement conjoint poumon-intestin" en utilisant la pharmacologie réseau et des expériences animales. Les composants actifs et leurs cibles ont été obtenus de la base TCMSP ; les cibles maladie depuis GeneCards et OMIM. Après intersection des cibles, un réseau d'interaction protéique et un réseau médicament-composant-cible ont été construits pour identifier les cibles centrales. Une analyse d'enrichissement GO et KEGG a été réalisée sur les cibles communes. Le modèle comprenait 60 souris : 10 normales et 50 inoculées par gouttes nasales de RSV et induites au toux par capsaïcine. Les souris infectées furent réparties en groupe modèle, montélukast (1 mg/kg/j) et trois groupes de formule Sangpi à faible, moyen et fort dosage (4,875 ; 9,75 ; 19,5 g/kg/j), 10 souris chacun. À partir du 14ème jour post-infection, groupes normal et modèle reçurent du sérum physiologique, les autres leurs médicaments, une fois par jour pendant 5 jours. Coloration HE pour analyser les tissus pulmonaires et coloniques ; Western blot pour ERK1/2 et p-ERK1/2 ; PCR en temps réel pour l'expression de l'ARNm ERK1/2 ; immunohistochimie pour p-MEK1/2, p-ERK1/2, p-c-Fos, IL-4 et TNF-α. Les résultats en pharmacologie réseau montrèrent 184 composants actifs, 684 cibles pour la formule, 1344 cibles liées au VRS avec 209 communes, les principales cibles étant TNF, Fos et Jun. L'analyse KEGG identifia 179 voies, notamment MAPK, cancer, TNF et IL-17. L'expérimentation animale exposa des lésions inflammatoires typiques, une infiltration cellulaire, une destruction des jonctions serrées et une augmentation significative de p-ERK1/2 et ERK1/2 ainsi que de l'ARNm. Comparée au modèle, la formule Sangpi améliora significativement les lésions et diminua l'expression des protéines et voies ERK. Conclusion : La formule Sangpi inhibe la voie ERK, réduisant les dommages pulmonaires et intestinaux pour traiter la toux et symptômes intestinaux post-infection VRS.
关键词
Formule Sangpi antitussive;Traitement conjoint poumon-intestin;Virus respiratoire syncytial (VRS);Toux post-infection;Voies de signalisation