L'objectif de cette étude était d'explorer l'effet de l'éthoxycarbure de sangsue (ETH) sur l'apoptose des cellules cardiaques médiée par l'angiotensine II (Ang II) et son rôle dans la régulation de la voie de signalisation IRE1 / RIDD, dépendante de l'IRE1 régulée. Méthodes: La méthode d'immunobuvage (Western blot) a été utilisée pour détecter l'excitation du modèle H9c2 par Ang II, et ce modèle a été défini comme un modèle d'apoptose des cellules cardiaques. Ensuite, en utilisant le test d'évaluation de la masse et de l'activité cellulaire (CCK-8), un test d'inhibition de la croissance des cellules ETH a été effectué, et la dose efficace optimale d'ETH a été sélectionnée. Les cellules de muscle cardiaque H9c2 ont été divisées en groupe vide, un groupe modèle (Ang II 1 mmol · L ^-1 ), un groupe de faibles, moyennes et fortes doses d'ETH (1,25, 2,5, 5 mmol · L ^-1 ), avec une coloration au benzène pour tester les changements morphologiques des cellules cardiaques induits par Ang II, un test TUNEL pour tester l'apoptose des cellules cardiaques, une analyse de cycle apoptotique des cellules cardiaques par cytométrie en flux de protéine V / PI liant les phospholipides.

éthoxycarbure de sangsue; cardiopathie hypertensive; stress du réticulum endoplasmique; apoptose des cellules cardiaques; voie IRE1 / RIDD dépendante de l'IRE1