L'objectif est d'observer l'efficacité de la formule Erchen Tang sur un modèle de souris présentant obésité et dépression, et d'explorer son mécanisme d'action. Méthode : des souris C57BL/6J ont été réparties aléatoirement en groupe normal, groupe modèle, groupe metformine (0,65 g·kg^-1) et groupes Erchen Tang à faible, moyenne et haute dose (3,35, 6,7, 13,4 g·kg^-1), avec induction du modèle et administration orale concomitante pendant 28 jours consécutifs. L'efficacité d'Erchen Tang a été évaluée par le comportement, l'indice foie-cerveau, la fonction hépatique, les paramètres lipidiques sanguins ainsi que les modifications pathologiques des tissus hépatiques et cérébraux; une analyse transcriptomique du tissu hépatique a été réalisée via le séquençage RNA-seq, sélectionnant des gènes différentiels et leur analyse dans l'Encyclopédie Kyoto des gènes et génomes (KEGG); la validation expérimentale des gènes clés sélectionnés a été effectuée par Western blot et PCR quantitative en temps réel (Real-time PCR). Résultats : les données comportementales, la fonction hépatique, les paramètres lipidiques et les modifications pathologiques des tissus hépatiques et cérébraux ont montré que Erchen Tang a un effet thérapeutique sur le modèle de souris présentant obésité et dépression; l'analyse d'enrichissement des voies KEGG du transcriptome a indiqué que l'intervention d'Erchen Tang dans ce modèle est significativement enrichie dans la voie de signalisation du récepteur activé par les proliférateurs des peroxysomes (PPAR); les validations Western blot et Real-time PCR ont montré qu'en comparaison avec le groupe modèle, l'expression des protéines et des ARNm de FABP1 (protéine de liaison aux acides gras) dans le foie des souris sous Erchen Tang aux doses faible, moyenne et élevée a significativement diminué (P<0,01), alors que l'expression des protéines et ARNm d'ACOX1 (acyl-CoA oxydase), PPARα, CYP7A1 (cholestérol 7α-hydroxylase) et PCK1 (phosphoénolpyruvate carboxykinase) a significativement augmenté (P<0,05). Conclusion : Erchen Tang possède une certaine efficacité thérapeutique contre l'obésité dépressive, son mécanisme d'action étant lié à la régulation de la voie de signalisation PPAR et aux gènes associés FABP1, ACOX1, PPARα, CYP7A1, PCK1.

Voie de signalisation du récepteur activé par les proliférateurs des peroxysomes (PPAR); Erchen Tang; Obésité dépressive; Mécanisme d'action