L'objectif de cette étude était d'étudier les composants actifs et les voies cibles du médicament 当归-黄精 pour le traitement de l'obésité pure, en utilisant des méthodes de pharmacologie en réseau et de docking moléculaire, et de vérifier le mécanisme d'action par des expériences sur animaux. Méthodes : La prédiction des composants chimiques et des cibles 当归-黄精 a été réalisée dans la base de données TCMSP, en analysant le système pharmacologique de la médecine traditionnelle chinoise ; recherche des cibles liées à l'obésité pure dans les bases de données génétiques humaines (GeneCards), la base de données en ligne de génétique humaine (OMIM), la base de connaissances génomiques des médicaments (PharmGKB) et la base de données du réseau de gènes de maladies (DisGeNET) ; construction d'un diagramme du réseau des composants actifs-cibles via le logiciel Cytoscape et création d'un réseau d'interaction protéine-protéine en utilisant la base de données STRING pour rechercher des gènes ; analyse de la topologie pour trouver les gènes clés ; utilisation de la base de données DAVID et de la plateforme d'analyse micro pour l'analyse de l'ontologie des gènes (GO) et des voies de signalisation dans l'encyclopédie des gènes et génomes de Kyoto (KEGG) avec création de diagrammes. Utilisation du logiciel AutoDock 1.5.7 pour le docking moléculaire entre cinq composants actifs principaux et les cibles centrales ; établissement d'un modèle d'obésité chez les souris C57BL/6J en utilisant un régime alimentaire riche en graisses, administration de 当归-黄精 pendant 10 semaines (dose de 当归, 2,06 g/kg ; dose de 黄精, 2,06 g/kg ; dose de 当归-黄精, 4,11 g/kg), administration d'eau pure par gavage. À la fin de l'administration du médicament, les souris ont été sacrifiées, la masse lipidique, le cholestérol total dans le sérum (TC), les triglycérides (TG), les lipoprotéines de haute densité (HDL), les lipoprotéines de basse densité (LDL) ont été mesurés ; des coupes histologiques du foie et des cellules adipeuses, l'expression de cytokines dans le sérum (leptine, interleukine-6 (IL-6), facteur de nécrose tumorale (TNF)-α) ont été observées à l'aide d'un dosage immuno-enzymatique (ELISA), ainsi que l'expression de l'ARNm du facteur de croissance épidermique (EGFR) et de STAT3 dans le foie des souris avec une réaction en chaîne par polymérase en temps réel (RT-PCR). Résultats : Les résultats de la pharmacologie réseau et du docking moléculaire ont montré que lexico

当归-黄精 ; obésité pure ; pharmacologie en réseau ; docking moléculaire ; expériences sur animaux