L'objectif de l'étude était d'étudier et de comparer les caractéristiques pharmacocinétiques de sept composants actifs dans différentes phases de la liqueur de BXT (BXT) chez le Rattus norvegicus, pour évaluer l'impact de la phase liquide sur le comportement pharmacocinétique de ces composants dans le corps de rats normaux. La méthode de centrifugation - ultrafiltration a été utilisée pour séparer la liqueur BXT en différentes phases, comprenant la phase précipitée (PP), la phase colloïdale (CP) et la phase de solution réelle (TP). Vingt-quatre rats mâles SD ont été répartis au hasard en groupe BXT, groupe PP, groupe CP et groupe TP, chacun comptant 6 rats. Le groupe BXT a été administré par voie orale à une dose de 24,1 g/kg, le groupe PP, le groupe CP et le groupe TP après traitement approprié, ont été administrés à la même dose (24,1 g/kg) que le BXT. Dans chaque groupe, du sang a été prélevé à des moments prédéfinis après l'administration par voie orale, et la teneur de 7 composants (quercétine, baïculée, berbérine, valériazide, bamatine, acide glycyrrhizique et isoglycéryne) dans le plasma des rats a été déterminée en utilisant la chromatographie liquide à ultra haute performance - spectrométrie de masse en tandem à quadrupôle triple (UPLC-QqQ-MS/MS), et le logiciel DAS 2.0 a été utilisé pour analyser les paramètres pharmacocinétiques des composants susmentionnés. Les résultats ont montré que la concentration de pic d'acide glycyrrhizique a été la plus élevée dans le plasma des rats de chaque groupe, suivi de l'isoglycéryne ; les courbes concentration-temps et les paramètres pharmacocinétiques ont révélé que l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) d'acide glycyrrhizique de la phase colloïdale (CP) était la plus élevée, suivie de près par la CP, l'ASC de la quercétine, de la baïculine, de l'acide baïculique et de l'isoglycéryne a été proche, l'ASC de la baïculine et de l'acide baïculique a été proche de la CP, également proche de la PP, pour la berbérine, l'ASC pour la berbérine Orizinina razine

Liqueur de BXT, Phase liquide, Pharmacocinétique, Centrifugation ultrafiltration, chute de la force, phase colloïdale, UPLC-QqQ-MS/MS