Le but de cette étude était d'observer l'efficacité clinique et la sécurité des pilules de Zuyu dans le traitement de l'hyperlipidémie. L'étude a été menée sur 162 cas effectifs inclus dans l'étude entre septembre 2022 et décembre 2023 à l'hôpital affilié à l'Université de médecine chinoise de Chengdu. Les sujets ont été divisés en groupe témoin et en groupe d'observation à l'aide d'un tableau de nombres aléatoires. 74 cas ont été inclus dans le groupe témoin et 88 cas dans le groupe d'observation. Le groupe témoin a reçu de l'atorvastatine calcium, tandis que le groupe d'observation a reçu de l'atorvastatine calcium + des granules de pilules de Zuyu sans préparation, et les deux groupes ont été traités pendant 8 semaines. Comparaison de l'efficacité de l'amélioration lipidique avant et après le traitement dans les deux groupes, niveaux lipidiques, répartition des syndromes de médecine chinoise, efficacité du traitement des syndromes de médecine chinoise, points de médecine chinoise, et surveillance de la fonction hépatique et rénale, évaluation de la sécurité. Les résultats ont montré que dans le domaine lipidique, l'efficacité du groupe d'observation était de 86,36 % (76/88), contre 86,49 % pour le groupe témoin (64/74), sans différence statistiquement significative entre les deux groupes. Comparativement au traitement avant et après le traitement, il y a eu une baisse des niveaux de triglycérides (TG), de cholestérol total (TC) et de lipoprotéines de basse densité (LDL-C) dans les deux groupes (P<0,05), et une augmentation des niveaux de lipoprotéines de haute densité (HDL-C) (P<0,05). De plus, après le traitement, le groupe d'observation était nettement supérieur au groupe témoin dans l'amélioration des niveaux de TG, LDL-C, et HDL-C (P<0,05, P<0,01). Concernant les syndromes de médecine chinoise, l'hyperlipidémie était principalement caractérisée par une obstruction phlegmatique. L'efficacité du groupe d'observation dans le traitement des syndromes de médecine chinoise était de 87,30 % (55/63), contre 63,46 % pour le groupe témoin (33/52), le groupe d'observation étant nettement supérieur au groupe témoin (χ²=9,102, P<0,01). Comparativement au traitement avant dans ce groupe, les deux groupes ont connu une baisse des points totaux, des points principaux, et des points secondaires des syndromes de médecine chinoise (P<0,05), le groupe d'observation étant nettement inférieur au groupe témoin (P<0,01), et le groupe d'observation étant supérieur au groupe témoin dans l'amélioration de l'obésité, l'oppression thoracique, et la perte d'appétit (P<0,05). En termes de sécurité, le groupe témoin a présenté une élévation légère des enzymes hépatiques, tandis que le groupe d'observation n'a montré aucune réaction indésirable évidente, sans différence statistiquement significative entre les deux groupes.

Hyperlipidémie;Pilules de Zuyu;Obstruction phlegmatique;Efficacité clinique;Sécurité