L'objectif de cette recherche est de déterminer les composants actifs d'une recette thérapeutique spécifique et de vérifier son efficacité dans le traitement du psoriasis ordinaire, en utilisant la technique de la chromatographie liquide ultra haute performance - spectrométrie de masse (UPLC-Q-TOF MS). Les composants chimiques du merveilleux breuvage de la recette ont également été identifiés et l'origine de ces composants chimiques a été réalisée. La base de données Swiss ADME a été utilisée pour examiner les composants actifs du sang après l'administration, et sélectionner l'activité active. Ensuite, une recherche des cibles actives pour le traitement a été effectuée dans Swiss Target Prediction. Ensuite, une recherche des cibles du psoriasis a été effectuée dans les bases de données OMIM, GEO, GeneCards et DisGNET pour obtenir la cible intersection entre le médicament et la maladie. Un réseau de protéines interagissant (PPI) a été créé pour les cibles intersection via STRING, et un réseau des composants sanguins nucléaires clés de la recette connue - cible intersection a été construit. Une cible nucléaire a été sélectionnée et une conception moléculaire initiale a été réalisée. Le site d'union approprié a été sélectionné à l'aide de AutoDock Vina. Enfin, les résultats ont été analysés et visualisés à l'aide des logiciels PyMOL et LigPlot+. Les résultats ont été validés par des essais sur animaux. Des rats SPF mâles du même groupe ont été répartis au hasard dans un groupe témoin, un groupe modèle, un groupe méthotrexate et un groupe recette, où un modèle de psoriasis a été créé dans les groupes méthotrexate et recette en appliquant une solution anthracène sur leur dos. Le groupe témoin et le groupe modèle ont reçu une solution saline par voie orale, le groupe méthotrexate a reçu une solution en suspension (1 mg/kg), et le groupe recette a reçu une solution aqueuse bouillie du remède (30,42 g/kg), pendant cinq jours. Les sections des tissus cutanés des rats ont été observées par coloration HE pour analyser l'effet de la recette sur l'apparence histologique du psoriasis ordinaire. Le marquage immunohistochimique (IHC) des tissus cutanés des rats a été effectué pour étudier l'expression de l'adhésion de l'apoptose (TNF)-α, l'enzyme de cyclooxygénase 2 (PTGS2), l'interleukin 1β (IL-1β), l'IL-6, et une PCR en temps réel a été réalisée sur les tissus cutanés des rats pour étudier l'expression de (TNF)-α, IL-1β, IL-6, mRNA. Il a été identifié 208 composés chimiques présents dans la recette et 44 composés ont été trouvés dans le sang, dont 28 composés d'origine et 16 composés métabolisés. Douze composants actifs ont été sélectionnés après l'administration. 1 153 cibles pour les composants actifs et 1 076 cibles liées au psoriasis ont été identifiées, et 85 cibles en intersection entre le médicament et la maladie ont été identifiées. L'analyse du réseaux d'interactions protéiques a montré que (TNF)-α, IL-1β, IL-6, PTGS2, et l'albumine (ALB) sont des cibles clés des protéines cibles. Les résultats de l'interaction moléculaire ont montré que la liaison entre l'acide (+)-hexylphényl éthanol et les cibles essentielles des protéines est stable, et que PTGS2 présente une interaction stable avec de nombreux composés clés. Par rapport au groupe témoin, le groupe modèle présente des pics et une écorce dense. Il a également enregistré un score de Baker pour les tissus cutanés, qui indique une augmentation notable (P<0.01) et une augmentation de la zone d'expression de PTGS2 et TNF-α, IL-1β, IL-6 dans les tissus cutanés (P<0.01), ainsi qu'une augmentation de l'ARNm pour PTGS2 et TNF-α, IL-1β, IL-6 dans les tissus cutanés (P<0.01). Par rapport au groupe modèle, les groupes méthotrexate et recette présentaient des scores de Baker notables (P<0.01), une réduction nette de la zone d'expression des protéines (P<0.05, P<0.01), et une baisse significative de l'ARNm pour PTGS2 et TNF-α, IL-1β, IL-6 dans les tissus cutanés (P<0.01). Les résultats ont montré que la recette peut efficacement traiter les manifestations des tissus cutanés du modèle de psoriasis ordinaire, et réduire l'expression de TNF-α, IL-1β, IL-6, PTGS2 dans les tissus cutanés, indiquant que PTGS2 joue un rôle dans le traitement du psoriasis ordinaire, et que la liaison entre l'acide (+)-hexylphényl éthanol et PTGS2 est d'une grande importance.

Kaixuan Jiedu;cyclooxygenase 2 （PTGS2）;psoriasis;network pharmacology;traditional Chinese medicine （TCM） compound