Dans le but d'évaluer l'effet thérapeutique de la poudre d'extrait de granulés anti-migraine sur le modèle de douleur du ganglion trijumeau induite par injection sous-orbitaire de poudre de talc chez le rat, afin d'évaluer sa valeur potentielle d'application clinique et de la comparer à l'efficacité des granulés anti-migraine, pour fournir des données de soutien à l'application et au traitement précis de la poudre d'extrait de granulés anti-migraine. Méthodes : Un modèle de douleur du ganglion trijumeau a été construit chez le rat par injection sous-orbitaire de poudre de talc. Les rats ont été répartis de manière aléatoire en groupes normaux, modèles, carbamazépine (60 mg/kg), granulés anti-migraine (2.70 g/kg), et à des doses faibles, moyennes et élevées de poudre d'extrait de granulés anti-migraine (1.35, 2.70, 5.40 g/kg), avec 10 rats dans chaque groupe. Après la modélisation, tous les groupes ont été gavés par sonde orale 2 h plus tard avec de l'eau distillée, une fois par jour, pendant 10 jours consécutifs. Nous avons mesuré le seuil de douleur mécanique des rats à l'aide d'une brosse Von Frey. Des changements pathologiques dans le ganglion trijumeau ont été examinés par coloration hématoxyline-éosine (HE). À l'aide d'un dosage immuno-enzymatique (ELISA), nous avons mesuré les niveaux de facteurs inflammatoires interleukine-1 (IL-1), interleukine-6 (IL-6), interleukine-8 (IL-8), facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α) dans le sérum des rats, ainsi que les niveaux de substance P peptide nerveux (SP) et de la β-endorphine (β-EP) dans le cerveau des rats. Nous avons utilisé la méthode Western blot pour déterminer les niveaux de la protéine réceptrice NLRP3, de la protéine de type spot associée à l'apoptose (ASC), de la caspase-1 et de la protéine OTULIN. Ainsi, en comparaison avec le groupe normal, le seuil de douleur des rats du groupe modèle a diminué de manière significative (P<0.01), les lésions pathologiques dans le cerveau ont augmenté de manière significative (P<0.01), les niveaux de facteurs inflammatoires IL-1, IL-6, IL-8, TNF-α dans le sérum ont augmenté de manière significative (P<0.01), les niveaux de SP dans le cerveau ont augmenté de manière significative (P<0.01), les niveaux de β-EP ont diminué de manière significative (P<0.01), et les niveaux de protéine OTULIN ont diminué de manière significative, les niveaux de protéines NLRP3, ASC, caspase-1 ont augmenté de manière significative (P<0.01) ; après le traitement, en comparaison avec le groupe modèle, les seuils de douleur des rats dans tous les groupes de doses de poudre d'extrait de granulés anti-migraine et le groupe de granulés anti-migraine ont augmenté de manière significative (P<0.01), les niveaux de facteurs inflammatoires IL-1, IL-6, IL-8, TNF-α dans le sérum et les niveaux de SP ont diminué de manière significative (P<0.01), les niveaux de β-EP ont augmenté de manière significative (P<0.01), les niveaux de protéine OTULIN ont augmenté de manière significative (P<0.05, P<0.01), les niveaux de protéines NLRP3, ASC, caspase-1 ont diminué de manière significative (P<0.05, P<0.01) ; de plus, en comparaison avec le groupe modèle, la poudre d'extrait de granulés anti-migraine dans tous les groupes de doses et le groupe de granulés anti-migraine ont significativement amélioré les lésions pathologiques dans le ganglion trijumeau des rats (P<0.05, P<0.01). Conclusion : la poudre d'extrait de granulés anti-migraine a un effet thérapeutique significatif sur le modèle de douleur du ganglion trijumeau induit par injection sous-orbitaire de poudre de talc chez le rat, et son mécanisme d'action est lié à l'amélioration de la régulation de l'inflammation neuronale par OTULIN.

poudre d'extrait de granulés anti-migraine; douleur du ganglion trijumeau; enzyme OTU désumylylante (OTULIN); inflammation neuronale; talc