Le but de cette étude était d'explorer l'efficacité clinique des capsules de protection hépatique et de réduction des graisses chez les patients atteints de stéatohépatite non alcoolique de type humide et stagnation du sang, ainsi que l'influence sur les interleukine-6 (IL-6) et les protéines de chimiotactisme monocytaires-1 (MCP-1) sériques. La méthode a choisi 124 patients atteints de stéatohépatite non alcoolique de type humide et stagnation du sang admis au service d'hépatologie du foie gastro-intestinal de l'hôpital affilié n° 1 de l'Université de Médecine Traditionnelle Chinoise du Henan de juillet 2020 à décembre 2022. Ils ont été répartis de manière égale en deux groupes, soit 62 cas dans chaque groupe, selon la méthode de la table de nombres aléatoires. Le traitement a duré 6 mois. Le groupe d'observation a pris des capsules de protection hépatique et de réduction des graisses par voie orale, tandis que le groupe témoin a pris des capsules de phosphatidylcholine polyinsaturée par voie orale. Les indicateurs d'efficacité du traitement étaient l'alanine aminotransférase (ALT), l'aspartate aminotransférase (AST), les paramètres de résonance magnétique contrôlée par imagerie élastographique transitoire du foie (valeur CAP), la valeur de rigidité hépatique (LSM), la notation des syndromes de médecine traditionnelle chinoise (inconfort / douleur cachée / douleur distendue dans la région hépatique, faiblesse, etc.), l'indice de masse corporelle (IMC), le rapport taille-hanche (WtHR), le taux de cholestérol HDL (HDL-C), le taux de cholestérol total (TC), les triglycérides (TG), indice d'insulino-résistance (HOMA-IR) [y compris la glycémie à jeun (FBG), le niveau d'insuline à jeun (INS)], les acides gras libres (AGL), IL-6, MCP-1, et enregistrer les effets indésirables des médicaments. Résultats après le traitement, le taux d'efficacité total des patients du groupe d'observation était de 92,3% (48/52), supérieur à celui du groupe témoin de 75,5% (39/49), le taux d'efficacité total du groupe d'observation était supérieur à celui du groupe témoin (χ²=5,339, P<0,05). Comparé à avant le traitement dans chaque groupe, le score des syndromes de médecine traditionnelle chinoise des patients des deux groupes a considérablement diminué après le traitement (P<0,05), et l'amélioration du groupe d'observation était meilleure que celle du groupe témoin après le traitement (P<0,05). Comparé à avant le traitement dans chaque groupe, après le traitement, le taux de ALT, d'AST, de TC, d'AGL, d'INS, d'HOMA-IR, de MCP-1, d'IL-6, la valeur CAP, la LSM, les niveaux d'IMC et de WtHR des patients des deux groupes ont tous considérablement diminué (P<0,05), et l'amélioration du groupe d'observation était meilleure que celle du groupe témoin après le traitement (P<0,05). Comparé à avant le traitement dans le groupe d'observation, les taux de TG et de FBG des patients ont tous considérablement diminué après le traitement (P<0,05), tandis que le taux de HDL-C a considérablement augmenté (P<0,05), il n'y avait pas de différence statistiquement significative entre avant et après le traitement dans le groupe témoin. Comparé à après le traitement dans le groupe témoin, l'amélioration des indicateurs ci-dessus était meilleure dans le groupe d'observation (P<0,05). Aucune réaction indésirable grave n'a été observée dans les deux groupes au cours du traitement. Conclusion les capsules de protection hépatique et de réduction des graisses sont une thérapie clinique efficace pour les patients atteints de stéatohépatite non alcoolique de type humide et stagnation du sang, elles peuvent réduire efficacement la stéatose hépatique, réduire la rigidité hépatique, inhiber l'expression de facteurs inflammatoires sériques, atténuer l'inflammation hépatique, et aucun effet indésirable évident n'a été observé, il convient donc de les promouvoir cliniquement.

capsules de protection hépatique et de réduction des graisses; stéatohépatite non alcoolique; stagnation du sang; facteurs inflammatoires sériques; étude clinique