L'objectif de cette étude est d'étudier l'effet inhibiteur des tumeurs du cancer du poumon sur les souris porteuses de tumeurs par la formule de disperssi yangyang (WYSJ), et de clarifier le mécanisme d'action de WYSJ sur les souris porteuses de tumeurs du cancer du poumon basé sur la voie de signalisation du facteur de transcription 3/inducteur hypoxique-1α (STAT3/HIF-1α). Méthodes: La méthode d'implantation de la tumeur de Lewis sous l'aisselle a été utilisée pour établir un modèle de souris porteuses de tumeurs du cancer du poumon, après la création du modèle, les souris ont été randomisées en un groupe de souris porteuses de tumeurs du cancer du poumon, un groupe WYSJ à faible, moyen et fort dosage (2,5, 5, 10 g·kg^-1) et un groupe de cisplatine (5 mg·kg^-1), 10 par groupe, la méthode de dosage immunoenzymatique (ELISA) a été utilisée pour déterminer le taux de lymphocytes interleukine (IL)-2, facteur de nécrose tumorale (TNF)-α, interféron (IFN)-γ, IL-10, la méthode de cytométrie en flux a été utilisée pour déterminer le pourcentage de lymphocytes T CD4⁺, lymphocytes T CD8⁺ , lymphocytes B, calculer le poids de la tumeur, le volume de la tumeur, le taux d'inhibition de la tumeur, la méthode de réaction en chaîne de polymérase quantitative en temps réel (PCR en temps réel) a été utilisée pour déterminer les niveaux d'ARNm des enzymes glutathion peroxydase 4 (GPX4), membre 11 de la famille des transporteurs soluté 7 (SLC7A11) et synthase de l'acétyl-coenzyme A longue chaîne 4 (ACSL4) dans les tissus tumoraux, la coloration à l'hématoxyline-éosine (HE) a été utilisée pour inspecter la pathologie des tissus tumoraux, la méthode de marquage terminal in situ (TUNEL) a été utilisée pour déterminer le taux d'apoptose des cellules tumorales, la méthode de Western blot a été utilisée pour déterminer les niveaux de protéines phosphorylées et non-phosphorylées de signalisation et activation transcriptionnelle 3 (p-STAT3), STAT3 et HIF-1α dans les tissus tumoraux. Résultats: Par rapport au groupe de souris porteuses de tumeurs du cancer du poumon, les niveaux de IL-2, IFN-γ, les pourcentages de lymphocytes T CD4⁺, lymphocytes T CD8⁺ , lymphocytes B, les niveaux d'ARNm d'ACSL4, le taux d'apoptose des cellules tumorales ont augmenté dans les groupes à faible, moyen et fort dosage de WYSJ et le groupe de cisplatine (P<0.05); les niveaux de TNF-α, IL-10, le poids de la tumeur, le volume de la tumeur, les niveaux d'ARNm de GPX4, SLC7A11, les niveaux de protéines phosphorylées et non-phosphorylées de STAT3/HIF-1α ont diminué (P<0.05); par rapport au groupe à faible dosage de WYSJ, les niveaux de IL-2, IFN-γ, les pourcentages de lymphocytes T CD4⁺, lymphocytes T CD8⁺ , lymphocytes B, les niveaux d'ARNm d'ACSL4, le taux d'apoptose des cellules tumorales, le taux d'inhibition de la tumeur ont augmenté dans les groupes à moyen et fort dosage de WYSJ (P<0.05); les niveaux de TNF-α, IL-10, le poids de la tumeur, le volume de la tumeur, les niveaux d'ARNm de GPX4, SLC7A11, les niveaux de protéines phosphorylées et non-phosphorylées de STAT3/HIF-1α ont diminué (P<0.05); par rapport au groupe à moyen dosage de WYSJ, les niveaux de IL-2, IFN-γ, les pourcentages de lymphocytes T CD4⁺, lymphocytes T CD8⁺ , lymphocytes B, les niveaux d'ARNm d'ACSL4, le taux d'apoptose des cellules tumorales, le taux d'inhibition de la tumeur ont augmenté dans le groupe à fort dosage de WYSJ (P<0.05); les niveaux de TNF-α, IL-10, le poids de la tumeur, le volume de la tumeur, les niveaux d'ARNm de GPX4, SLC7A11, les niveaux de protéines phosphorylées et non-phosphorylées de STAT3/HIF-1α ont diminué (P<0.05). Conclusions: La formule de disperssi yangyang peut inhiber de manière significative la croissance des tumeurs du cancer du poumon chez les souris porteuses de tumeurs, réguler la fonction immunitaire et la mort cellulaire de fer chez les souris porteuses de tumeurs du cancer du poumon, favoriser l'apoptose des cellules du cancer du poumon, et son mécanisme peut être lié à la régulation de la voie STAT3/HIF-1α.

Formule de disperssi yangyang;cancer du poumon;souris porteuse de tumeurs;voie de signalisation du facteur de transcription 3/inducteur hypoxique-1α (STAT3/HIF-1α)