L'objectif de la présente étude est d'utiliser la chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse à temps de vol quadrupôle (UPLC-Q-TOF-MS/MS), la pharmacologie des réseaux et la technologie du docking moléculaire pour découvrir la pharmacodynamique et les mécanismes d'action de la formule classique "Ren Shen Wu Wei Zi Tang" dans le traitement du déficit d'énergie de la rate et des poumons. Le système UPLC-Q-TOF-MS/MS a été utilisé pour caractériser et identifier les composants chimiques de la décoction "Ren Shen Wu Wei Zi Tang". La méthode de pharmacologie des réseaux est utilisée pour la sélection des composants actifs potentiels, la collecte de jeux de gènes associés au syndrome de déficit d'énergie de la rate et des poumons, et la création d'une structure d'interaction des protéines utilisant la base de données STRING. En utilisant Cytoscape 3.9.1, une structure de réseau "formule-syndrome" est construite, les caractéristiques topologiques sont calculées, et une analyse d'enrichissement des fonctions GO et des voies KEGG est réalisée en utilisant la base de données GEO pour étudier les chaînons pharmacodynamiques potentiels. La distance moyenne la plus courte du réseau de cibles du médicament au réseau de gènes de ce chaînon pharmacodynamique est calculée. Le plugin MCODE est utilisé pour identifier les gènes nucléaires de ces chaînons. Un docking moléculaire est effectué pour vérifier les composants clés et les cibles centrales.Les résultats montrent qu'en mode ion négatif, 137 composants ont été identifiés, en mode ion positif - 80 composants, après élimination des doublons, 185 composants au total, constitués principalement de glycosides de triterpénoïdes (49) et de flavonoïdes (54). Sur la base de l'analyse des réseaux d'interaction "remède-syndrome", il a été établi que "l'échange d'énergie" est le maillon de la chaîne pharmacodynamique clé pour le traitement des symptômes cliniques associés au déficit d'énergie de la rate et des poumons. Les résultats du docking moléculaire ont montré que l'adénosine, l'acide schizandrique II, l'acide schizandrique III, les ginsénosides Rg1, la glycyrrhizine A,B,E et le brassicasterol affectent spécifiquement cytokinétique le dessus de toutes les instances, les environnements plastifès, les amplitudes des expressions négatives

Ren Shen Wu Wei Zi Tang; formule classique; chromatographie liquide ultra-performante-quadrupôle-temps-de-vol-mass-spectrométrie (UPLC-Q-TOF-MS/MS); pharmacologie des réseaux; docking moléculaire; pharmacodynamie; mécanisme d'action