L'objectif est d'explorer le rôle et le mécanisme de la voie de signalisation Wnt/β-caténine dans le processus de transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) des cellules de cancer du sein humain MDA-MB-231 sous l'intervention du sérum contenant le médicament Xiaojinwan. Méthodes : un sérum médicamenteux a été préparé en administrant 4 g/kg de Xiaojinwan par gavage à des rats SD. Les cellules MDA-MB-231 ont été cultivées in vitro. Des plasmides de surexpression et d'interférence de β-caténine ont été construits et transfectés dans les cellules MDA-MB-231. Le sérum contenant 4 g/kg de Xiaojinwan, présélectionné comme le meilleur dans des études antérieures, a été utilisé pour les expériences d'interférence et de surexpression de β-caténine. Les groupes expérimentaux comprenaient : contrôle interférence/surexpression, β-caténine interférence/surexpression, contrôle + Xiaojinwan, β-caténine + Xiaojinwan. La morphologie cellulaire a été observée au microscope, l'apoptose cellulaire a été mesurée par cytométrie en flux, les protéines associées à l'apoptose (Bcl-2, Bax, Caspase-3 active) et à l'EMT (E-cadhérine, N-cadhérine, Vimentine) ont été analysées par Western blot, et l'expression de l'ARNm de β-caténine a été évaluée par PCR quantitative en temps réel. Les résultats ont montré que le groupe d'interférence présentait une augmentation significative du taux d'apoptose, des niveaux de Bax, Caspase-3 et E-cadhérine, et une diminution des protéines Bcl-2 et Vimentine, avec une baisse marquée de l'expression de l'ARNm de β-caténine. L'ajout de Xiaojinwan a renforcé ces effets. Dans le groupe de surexpression, le taux d'apoptose et les niveaux de Bax et E-cadhérine ont diminué, tandis que les protéines Bcl-2, N-cadhérine et Vimentine ont augmenté; ces tendances ont été inversées par Xiaojinwan. Conclusion : le sérum médicamenteux Xiaojinwan inhibe la prolifération des cellules cancéreuses du sein en freinant la transition épithélio-mésenchymateuse via la régulation de la voie de signalisation Wnt/β-caténine.

sérum médicamenteux Xiaojinwan; cellules MDA-MB-231; transition épithélio-mésenchymateuse (EMT); voie de signalisation Wnt/β-caténine; mécanisme d'action