La maladie vasculaire généralisée est un grave problème de santé publique dans notre pays. La dysfonction des cellules endothéliales constitue un maillon central dans la pathologie vasculaire généralisée. Cette étude explore les mécanismes moléculaires de la pathologie vasculaire généralisée des artères coronaires par le biais d'expérimentations animales et de séquençage du transcriptome de cellules uniques. Les méthodes : un modèle de maladie vasculaire généralisée des artères coronaires a été établi par ligature de la coronaire antérieure gauche, avec un groupe normal, un groupe modèle et un groupe de traitement par infusion de salicine. L'évaluation de l'efficacité du traitement a été réalisée par échocardiographie, dosage de la proBNP plasmatique et coloration pathologique. La technique de séquençage de cellules uniques a permis l'annotation des cellules par le biais du package SingleR, des données publiques, ainsi que la littérature, et l'utilisation de CellChat pour l'analyse des communications intercellulaires et des analyses des récepteurs. Les résultats : les expérimentations animales montrent que le groupe de traitement par infusion de salicine peut réduire les taux de proBNP (P<0.05), améliorer les lésions myocardiques et la fibrose, et augmenter le niveau de LVEF après infarctus chez le rat insuffisant cardiaque (P<0.05). Les résultats du séquençage de cellules uniques montrent que l'infusion de salicine peut augmenter la proportion de cellules endothéliales artérielles, de cellules endothéliales veineuses, et de cellules endothéliales capillaires artérielles, et réduire la proportion de cellules endothéliales capillaires veineuses ; augmenter l'intensité d'interaction entre les cellules endothéliales et les myocytes cardiaques, et les macrophages M1, et réduire l'intensité d'interaction entre les cellules endothéliales et les fibroblastes, et les lymphocytes T ; réguler à la hausse le CXCL12-CXCR4 et le PTPRM-PTPRM, et réguler à la baisse le MIF-CD74+CXCR44, et le MIF-CD74+CD44 ; réduire le cycle de l'acide citrique endothélial, le cycle de l'oxydation du phosphore, et le cycle de la glycolyse, et augmenter le rapport glycolyse/oxydation du phosphore. L'analyse d'enrichissement des gènes (GO), de la base de données KEPM, montre que les cellules endothéliales artérielles, veineuses et capillaires veineuses peuvent réguler l'oxydation du phosphore, les molécules d'adhérence cellulaire et le métabolisme de la tyrosine ; les cellules endothéliales lymphatiques régulent l'immunité, la vasoconstriction, et participent à un large éventail de métabolismes des acides aminés et des acides gras. Conclusion : l'infusion de salicine peut améliorer la pathologie vasculaire généralisée des artères coronaires, et son action pourrait être liée à un remaniement de la composition des cellules endothéliales et à la régulation de la communication intercellulaire endothéliale-myocardique.

Danshen Tongluo formula;panvascular disease;coronary artery disease;single-cell sequencing;endothelial cells