肝癌は消化管で一般的に発生する腫瘍であり、その形成機序は完全には解明されていません。肝癌の治療においては、手術、放射線治療、化学療法、分子標的療法および免疫療法が顕著な成果を上げているものの、これらの治療法にはかなりの副作用や合併症が伴います。近年、中薬は肝癌治療において顕著な効果を示しており、基礎実験および臨床研究により中薬の有効性が証明されています。中薬は多成分・多標的の特性をもって疾患に対応しますが、肝癌の発症機序は非常に複雑で未解明な部分が多く、中薬が肝癌の予防・治療過程で具体的にどのように作用するかは未だ明らかではありません。これに対し、ネットワーク薬理学や分子生物学などの技術を用いることで、中薬が疾患治療過程で作用するメカニズムをより深く掘り下げることが可能です。研究により、中薬はミトゲン活性化タンパクキナーゼ（MAPK）シグナル経路、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ/プロテインキナーゼB（PI3K/Akt）シグナル経路、ヘッジホッグ（Hedgehog）シグナル経路、Wnt/β-カテニン（β-catenin）シグナル経路、核転写因子-κB（NF-κB）シグナル経路、ヤヌスキナーゼ2/シグナル伝達および転写活性化因子3（JAK2/STAT3）シグナル経路、ならびにトランスフォーミング成長因子-β（TGF-β）/Smadシグナル経路などを調節し、細胞アポトーシスの誘導、細胞増殖および移動の抑制、細胞周期の阻害を通じて抗肝癌効果を示します。しかし、その体系的認識はまだ十分ではありません。本研究は中薬が肝癌関連シグナル経路に及ぼす調節作用を包括的に研究し、中薬の肝癌治療における分子作用メカニズムを解明することを目的としています。本研究は肝癌治療に新たな標的、新たな視点、新たな療法を提供し、中医学の現代化の進展と発展を促進することが期待されます。

中薬;肝癌;シグナル経路;研究進展