網膜色素変性（RP）は臨床で最も一般的な遺伝性失明疾患であり、患者の網膜光受容細胞は進行性にアポトーシスを起こし、網膜色素上皮（RPE）細胞の変性を伴います。その発症機序はまだ明らかではありません。現在の西洋医学による治療は主に遺伝子治療や幹細胞移植を中心としていますが、効果は限定的です。一方、中医学の治療は臨床観察において一定の効果を示しています。中西医学の病証特徴に適合したRP動物モデルを確立することで、中西医学の治療の利点を共に発揮し、RPの治療法を拡大することが期待されます。本研究は、既存のRP動物モデルの分類、種類、遺伝形式、および臨床適合度について整理・総括し、現状のRPモデルは主にRDマウス、RCSラットなどの自然動物モデル、RPE-65遺伝子ノックアウトマウス、ロドプシン遺伝子ノックアウトマウスなどのトランスジェニックモデル、単色光照射、N-エチル-N-ニトロソウレア（ENU）などの化学的モデルから構成されていることを明らかにしました。これら3つのモデルはRPの組織病理学、分子生物学、細胞免疫学などの検査指標に重点を置いており、疾病特徴の観察は限定的であり、病証観察はほぼ欠如しています。RPは先天性遺伝疾患であるにもかかわらず、その発症過程は環境、体質、情緒、養生など後天的要因の影響を受けます。現存モデルは疾病特徴を十分に反映していません。したがって、中西医学の病証特徴に基づくRP動物モデルの確立は今後の実験的および臨床的研究において意義があります。

網膜色素変性;中西医学病証特徴;動物モデル;臨床適合度