乳がん（BC）は女性に多い悪性腫瘍であり、高い発症率や死亡率が特徴であり、女性の健康を深刻に脅かしています。現在、BCで一般的に用いられる治療法には、手術、放射線治療、化学療法、分子標的治療、内分泌療法などがあります。放射線治療や化学療法は腫瘍細胞の殺傷や増殖分化の抑制に効果的ですが、造血機能障害や免疫機能低下などの副作用も伴います。他の治療法にも耐性や再発率の高さ、生活の質の低下、臨床効果の不十分さなどの問題があります。したがって、より効果的で毒性の低い新薬の探索が急務です。フェロプトーシスは脂質過酸化によって引き起こされる鉄依存性の非アポトーシス性プログラム細胞死の一形態です。近年、フェロプトーシスは腫瘍治療の分野で注目されており、BC細胞の増殖と転移を効果的に抑制し、BCの化学療法薬に対する耐性を改善し、放射線感受性を増強することが次第に明らかになっています。中薬は多成分、多標的、副作用が少ないという利点からBC治療に広く用いられています。多くの研究により、サポニン類、フラボノイド類、テルペン類、フェノール類、多糖類などの中薬の活性成分が鉄代謝、脂質代謝、グルタミン酸/システイン逆輸送体（System Xc^-）/グルタチオン（GSH）/グルタチオンペルオキシダーゼ4（GPX4）に関連するフェロプトーシス経路を調節し、BC細胞中の脂質過酸化レベル、活性酸素（ROS）、マロンジアルデヒド（MDA）、Fe²⁺含量を増加させ、BC細胞の増殖と転移を抑制することが示されています。したがって、本稿では近年の国内外の関連文献を概説し、フェロプトーシスを介したBC介入の分子メカニズム及び中薬の活性成分によるフェロプトーシス標的のBC介入研究の進展をまとめ、新規BC治療薬開発のための示唆を提供します。

乳がん;フェロプトーシス;中薬活性成分;機構研究