目的は超高性能液体クロマトグラフィー-四重極-静電場オービトラップ高分解能質量分析（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）を用いて、茵陳五苓散の化学成分およびマウス血清および組織中の吸収成分を迅速に同定することである。方法は健常雄性C57/BL6Jマウス（n=12）を使用し、対照群（n=3）には経口で精製水を投与し、投与群（n=9）には10.28 g·kg⁻¹の茵陳五苓散抽出液を経口投与し、投与後0.5、1.5、3時間にそれぞれ3匹ずつ血清、肺、心臓、脾臓、肝臓、腎臓、回腸の組織サンプルを収集した。質量分析データ収集後、イオンピークの相対保持時間、精密相対分子量等の情報を総合してXcalibur 4.2ソフトウェアで元素組成を推定した。対照品、文献及びデータベースで提供された二次質量スペクトルの分裂断片情報と照合し、茵陳五苓散の化学成分及び血中および各組織の原形移行成分の同定を実現した。結果として茵陳五苓散から合計208種の化学成分を同定し、テルペン類107種、フラボノイド類41種、有機酸類23種、その他11種、ステロイド類10種、クマリン類10種、アルカロイド類及びアントラキノン類各3種を含む。マウスに茵陳五苓散を経口投与後、血清中で0.5、1.5、3時間、肺、心臓、肝臓、脾臓、腎臓及び回腸でそれぞれ48、43、40、56、32、45、56、50、59種の原形成分を同定した。その中でゼツショールA、インチンコウサンA、ゼツショールJ-23アセテート、4-ケトービャクジュツ内酯III、13β，17β-エポキシゼツショールB、ベニバナイエローピグメントA、ピグリコンA、ピグリコンB等20成分は血清及び各組織において曝露されており、潜在的な薬効物質基盤である可能性がある。結論として本研究は茵陳五苓散の物質基盤が主にテルペン類、フラボノイド類及び有機酸類成分であることを明確にし、血清及び組織中の薬効物質の薬物動態研究の参考となる。

超高性能液体クロマトグラフィー-四重極-静電場オービトラップ高分解能質量分析（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）; 茵陳五苓散; 化学成分; 血中成分; 組織分布; 古典処方