본 논문은 지난 5년간 폐암과 철사멸(페롭토시스) 관련 기전, 철사멸 관련 폐암 바이오마커 및 유전자 돌연변이 표적, 중약을 통한 철사멸 조절 개입에 관한 연구 현황을 체계적으로 정리하여, 중약을 통한 폐암 예방 및 치료와 신약 개발에 실질적이고 효과적인 근거를 제공한다. 관련 문헌을 검토한 결과, 폐암에서 철사멸 억제 현상이 광범위하게 나타나지만 구체적인 조절 기전은 완전히 규명되지 않았으며, 주로 지질 대사, 철 대사, 시스테인/글루탐산 역수송체(System Xc⁻), 글루타티온(GSH), 글루타티온 과산화효소 4 (GPX4), 철사멸 억제 단백질 1 (FSP1), 조효소 Q10 (CoQ10), 환원형 조효소 II [NAD(P)H], 장쇄 비암호화 RNA (lncRNA), 핵인자 E2 관련 인자 2 (Nrf2), p53 등의 경로와 관련이 있다. 현대 중의약은 폐암 종합 치료에서 널리 활용되고 있으며, 뚜렷한 항종양 효과와 높은 효율성 및 낮은 독성으로 인해 현재 연구의 중심이 되고 있다. 중의약은 폐암 치료에서 중요한 역할을 하며, 다수의 연구는 중약 단일체, 추출물 및 복방이 철 대사, 지질 대사, p53, Nrf2, lncRNA, GPX4 등의 경로를 표적으로 하여 폐암 세포의 철사멸을 유도하고 폐암의 성장과 증식을 억제하여 항종양 치료 효과를 나타냄을 보여준다. 따라서 철사멸 조절은 폐암 예방 및 치료의 새로운 방향으로 기대된다. 기초 연구를 통해 중약이 다중 표적과 경로를 통해 철사멸을 조절하여 폐암을 치료할 수 있음을 입증하였다. 현재 중약을 통한 철사멸 조절 개입은 폐암에서 큰 연구 전망을 보이나, 임상 전환을 위해서는 여전히 많은 도전과제가 남아있다.

철사멸;폐암;중약;분자기전;연구진전