망막색소변성(RP)은 임상에서 가장 흔한 유전성 실명 질환으로, 망막 광수용체 세포가 점진적으로 세포자멸사를 겪고 망막색소 상피(RPE) 세포 변성이 동반됩니다. 병인 기전은 아직 명확하지 않습니다. 현재 서양의학 치료는 주로 유전자 치료 및 줄기세포 이식에 의존하지만 치료 효과는 제한적입니다. 한의학 치료는 임상 관찰에서 일정한 효과를 보였습니다. 중서의 병증 특성에 맞는 RP 동물 모델을 구축하는 것은 중서 의학 치료의 장점을 공동으로 활용하는 데 도움이 되어 RP 치료 방안을 확장할 수 있습니다. 본 연구는 기존 RP 동물 모델의 분류, 종류, 유전 방식 및 임상 적합도를 정리하고 요약하였습니다. 현재 RP 모델은 주로 RD 마우스, RCS 랫드 등 자연 동물 모델, RPE-65 유전자 결손 마우스, 로돕신 유전자 결손 마우스 등 형질전환 동물 모델, 단색광 조사, N-에틸-N-니트로소우레아(ENU) 등 화학적 모델링 방법이 있습니다. 이 세 가지 모델은 RP의 조직병리학, 분자생물학, 세포면역학 등 검사 지표에 중점을 두고 있어 질병 특성 관찰은 제한적이며 병증 관찰은 거의 없습니다. RP는 선천성 유전 질환임에도 불구하고 질병 진행 과정에 환경, 체질, 정서, 관리 등 후천적 요인이 영향을 미칩니다. 현존 모델은 질병 특성을 완전히 반영하지 못합니다. 따라서 중서의 병증 특성에 기반한 RP 동물 모델 구축은 향후 실험 및 임상 연구에 긍정적인 의의를 가집니다.

망막색소변성; 중서의 병증 특성; 동물 모델; 임상 적합도