파킨슨병(PD)은 주로 운동 기능 장애가 임상 증상인 만성 진행성 신경퇴행성 질환으로, 주요 병리적 특징은 중뇌 흑질의 도파민 신경세포 손실, α-시누클레인(α-Syn)의 비정상적인 응집 및 루이체 형성으로, 발병 기전은 아직 완전히 밝혀지지 않았다. 최근 PD의 발병률이 점차 증가하고 있으며, 현재 치료법은 증상 개선만 가능하고 질병 진행을 막을 수 없으며 부작용이 많아 효과적인 치료 약물 개발이 시급하다. 최신 연구에 따르면 Kelch 유사 ECH 관련 단백질 1(Keap1)/핵인자 E2 관련 인자 2(Nrf2)/항산화 반응 요소(ARE) 신호 경로는 산화 스트레스, 신경 염증, 세포자멸사, 페롭토시스 및 미토콘드리아 기능 장애와 밀접한 관련이 있으며 PD 병리 생리학적 진행 과정에서 중요한 역할을 한다. 다수의 연구는 중의학이 전체적인 변증 관찰과 미시적 분자 경로를 통해 질병을 조절할 수 있으며, 다중 표적, 다중 경로 및 부작용이 적은 독특한 장점이 있어 PD 치료에 새로운 전략을 제공함을 추가로 입증하였다. 본 논문은 Keap1/Nrf2/ARE 신호 경로가 PD 발생 및 진행에 미치는 작용 메커니즘을 설명하고, 중약 단일체 및 유효 성분, 복방 및 침구로 Keap1/Nrf2/ARE 신호 경로를 정밀하게 표적 조절하여 PD를 개입하는 최신 연구를 요약하여 PD 예방 및 치료 임상 약물 개발의 참고 자료를 제공하고자 한다.

Kelch 유사 ECH 관련 단백질 1 (Keap1)/핵인자 E2 관련 인자 2 (Nrf2)/항산화 반응 요소 (ARE); 신호 경로; 중의학; 파킨슨병; 연구 진전