시스템은 의약용 호박연의 식별 특성을 연구하여 그의 현미경적 특성, 결정 구조, 원소 조성을 명확히 하고 품질 관리와 진위 인증에 대한 과학적 근거를 제공하는 것을 목표로한다. 방법 호박연 39개의 시료를 수집하여 특성 분석, 현미경 식별, 분말 X-선 회절 (XRD), 라만 분광, 적외선 분광, 현산화물질 플라즈마 질량 분광 (ICP-MS) 기술을 사용하여 형태, 상 조성, 분자 진동 모드 및 미량 원소 특성을 분석한다. 그 중 XRD 실험은 Cu Kα ( λ = 1.540 6 Å) 방사를 사용하여 10°부터 70° (2θ)의 각도를 스캔하여 0.02°의 간격을 두고 라만 분광 실험은 785 nm 레이저를 사용하여 3 400에서 50 cm^-1의 스펙트럼 측정 범위, 300 mV의 레이저 출력, 30%의 레이저 강도, 100에서 1 000밀리초의 스캔 시간으로 진행되며 적외선 분광 실험은 탄소 황등을 사용하여 4 000에서 500 cm^-1의 스캔 범위, 4 cm^-1의 해상도로 총 3회 스캔한다. ICP_MS 실험은 RF 전력 1.2 kW, 이중 원 방형으로 화분 공급 시스템 흐름량을 0.7에서 1.0 L·min^-1, 보조 기류를 0.2 L·min^-1로 사용한다. 결과적으로 의약용 호박연은 교차 편광 현미경하에 균일체이며 일부 시료는 AsS와 SiO₂ 등 무기 불순물을 함유한다. 880~887, 1 705~1 728, 2 932~2 939 cm^-1가 의약용 호박연의 적외선 스펙트럼 특징 흡수 피크이다. 라만 스펙트럼 검출 결과 2 925, 2 870, 1 648 cm^-1이 의약용 호박연의 테르펜 수지의 산화-중합의 특징 피크 형태다. S, Al, Si, Fe, Na, Ca가 의약용 호박연의 주요 미량 원소다. 종합적으로 다차원 기술을 결합하여 의약용 호박연의 형태학, 상 조성, 분자 진동 모드 및 미량 원소의 종합 평가를 실시했으며 의약용 호박연의 품질 기준 설정과 합성 수지 가짜품의 식별을 위한 데이터를 제공한다.

의약용 호박연; 다중 스펙트럼 분석; 원소 특성; 품질 평가