연구의 목적은 새로운 에머알드산 (NA)과 직접 결합하는 표적 단백질 및 건선에서 각질 형성 세포 증식과 염증 반응을 개선하는 분자 기전을 규명하는 것임. 방법: M5 유발 HaCaT 세포를 각질 형성 세포 증식 및 염증 세포 모델로 사용하였다. 먼저, 세포 생존력은 신합 NA 프로브 (NA-P)와 NA 원 약의 세포 생존력 검사 키트 (CCK-8) 및 활성을 사용하여 평가되었다. 안전 범위의 농도에서 NA 와 NA-P의 효과를 평가하고, 0~100 μmol·L^-1NA 및 프로브가 M5 유발 HaCaT 세포 증식에 미치는 영향을 측정하였으며, 염증 요인 (TNF-α, IL-1β, IL-23, IL-17A)의 발현 영향을 측정하기 위해 효소 연결 면역 흡착분 (ELISA)과 실시간 염광 정량 중합 효소 연쇄 반응 (Real-time PCR)가 사용되었다. NA 프로브를 사용하여체외 형광 표지와 경쟁 실험을 진행하고, 섕치된 속임자(LC-MS/MS)를 사용하여 표적 단백질을 물어찾고 분석하였다. 실험 및 분자 도킹을 사용하여 대상 단백질을 확인하였다. 마지막으로, 20, 40, 80 μmol·L^-1 NA

새로운 에머알드산; 열충격단백질 90 (HSP90); NF-κβ/NLRP3; 각질 형성 세포 증식; 염증