목적은 건조증 폐음 부족 증후군 마우스 모델의 구축 방법을 탐구하는 것이다. 방법은 무작위 숫자표법으로 40마리 SPF급 C57BL/6J 마우스를 정상군, 모델군, 양음청폐탕 고·중·저용량(11.7, 5.85, 2.925 g·kg⁻¹) 5개 그룹으로 나누었고 각 그룹에 8마리를 배정했다. 정상군 마우스는 어떠한 간섭 없이 정상 사육하였다; 양음청폐탕 군과 모델군은 매일 2회씩 0.2% 벤잘코늄염화물 용액 5 μL를 안점하여 건조 환경의 조절 가능한 건조 시스템에서 28일간 사육하였다. 동시에 갑상선 호르몬 용액 경구 투여와 이산화황(SO₂) 흡입법을 병용하여 마우스를 SO₂ 농도 0.5 g·m⁻³의 유리 연기관에 14일간 흡입하게 하였다. 4주 후 양음청폐탕 3개 그룹은 서로 다른 용량의 양음청폐탕을 경구 투여하였고 정상군과 모델군은 각각 0.01 mL·g⁻¹ 탈이온수를 경구 투여하였다. 각 그룹 마우스의 체중, 항문 온도, 사진 정보(발톱·색·형태), 기저 눈물 분비 실험, 눈물막 파괴 시간, 각막 형광소 염색, 눈물샘 헤마톡실린-에오신(HE) 염색 상황을 관찰 비교하였다. 또한 복방 양음청폐탕 과립제로 방증 검증을 하여 모델 성공 여부를 평가하였다. 결과: 28일간 모델 구축 후 정상군과 비교 시 모델군은 무기력하고 현저한 체중 감소, 기침과 권태 상태를 보였으며 털은 건조하고 윤기 없으며 배변은 단단했다; 모델군 마우스의 식사 및 음수량이 감소하였고 입 주변 홍반, 혀는 붉고 타액이 적으며 코와 치아가 건조하고 발톱이 다소 붉었다. 체중 증가량, 항문 온도, 눈물 분비량이 유의하게 감소하였고(P<0.05) 눈물막 파괴 시간이 단축되었다(P<0.05). 28일 후 정상군과 비교 시 모델군은 각막 형광소 염색 범위가 크고 각막 손상이 심하며 눈물샘 내 인터루킨(IL)-β, IL-18, 종양괴사인자(TNF)-α 함량이 유의하게 증가하였다(P<0.05). 양음청폐탕 치료 후 양음청폐탕 3개 군은 음수와 식사가 양호하며 혀의 홍색 정도가 옅어지고 코가 촉촉하며 치아가 윤택하고 발톱 색이 정상군 수준에 근접하였다. 모델군과 비교 시 양음청폐탕 3개 군의 체중과 항문 온도는 유의하게 증가하였고(P<0.05) 눈물 분비량도 현저히 증가하였으며(P<0.05) 눈물막 파괴 시간이 현저히 연장되었고(P<0.05) 각막 형광소 염색 범위가 감소하였으며 눈물샘 IL-18, IL-β, TNF-α가 유의하게 감소하였다(P<0.01). 고용량 양음청폐탕 군의 효과가 가장 뛰어나 정상군 수준에 근접하였다. 결론: 제어 가능한 건조 시스템에서 0.2% 벤잘코늄염화물 용액 점안과 갑상선 호르몬 경구 투여 및 SO₂ 흡입을 14일간 병용하여 28일간 지속 배양하면 건조증 폐음 부족 증후군 병증 결합 동물 모델을 구축할 수 있다.

건조증; 병증 결합 동물 모델; 폐음 부족 증후군; 마우스; 방증 검증; 양음청폐탕