본 연구의 목표는 일반 홍반성 건선의 치료를 위한 중국 전통 처방약의 활성 성분을 식별하고 그 유래 및 치료 목표를 조사하는 것이었다. 방법: 우수 액체 크로마토그래피-질량 분석 기술 (UPLC-Q-TOF MS)을 사용하여 중국 전통 처방약과 혈액 중의 화학 성분을 분석하였다. 그 후 Swiss ADME 데이터베이스에서 확인된 모든 화합물을 이용하여 활성 성분을 찾았다. 그런 다음 Swiss Target Prediction 플랫폼과 OMIM, GEO, GeneCards, DisGNET 데이터베이스를 사용하여 치료 목표를 식별했다. 그 후 STRING을 사용하여 단백질-단백질 상호 작용 네트워크 (PPI)를 구축하고 활성 성분과 공통 목표 네트워크를 구축했다. 그런 다음 분자 도킹을 수행하고 결과를 분석했다. 그 후 동물 실험으로 확인하였다. 결과: UPLC-Q-TOF MS를 사용하여 중국 전통 처방약에서 208개의 화합물을 식별했으며, 혈액에서 44개의 화합물을 검출했으며 이 중 28가지의 초기 성분과 16가지의 대사체를 포함했다. 총 12개의 활성 성분을 선별했으며 1,153개의 목표 단백질과 1,076개의 건선과 관련된 단백질을 식별했다. 네트워크 분석 결과, TNF-α, IL-1β, IL-6, PTGS2와 앨범인이 목표의 핵심 단백질임을 보여주었다. 분자 도킹 결과, (+)-헥실벤질알코올과 PTGS2 및 기타 중요 단백질과의 결합능력이 안정적이며 PTGS2와 여러 중요 화합물의 결합안정성을 나타내었다. 결론적으로, 중국 전통 처방약은 건선을 치료하는 데 핵심 역할을 할 가능성이 있는 목표 사이에서 선택적으로 구별하며 피부 조직에서 TNF-α, IL-1β, IL-6, PTGS2의 발현을 감소시키고 건선 모델 쥐에서 피부증을 개선할 수 있다.

중국 전통 처방약; 사이크로옥시겐아제-2 (PTGS2); 건선; 네트워크 의약학; 중국 전통 의학